- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02894788
Postoperative Intensive Care Surveillance (PoIS)
POSTOPERATIVE INTENSIVE CARE SURVEILLANCE. A Tool to Optimize ICU-beds Management?
Several score systems were created to stratify perioperative risk and predict mortality. The study rises from the needing of a rapid and simple system to identify the patient worthy of Postoperative Intensive Surveillance. In the first phase Authors retrospectively investigated on patients underwent to elective surgery searching for determining factors (DFs) for postoperative ICU admission. Later, Researchers prospectively studied how DFs could predict the admission in ICU of consecutive patients scheduled for elective surgery during a three-months period and created an index, named PoIS (Post-operative Intensive Surveillance), based on the results of this analysis. Authors used surgical invasiveness (SI), Diabetes Mellitus (DM), Myocardiopathy (MCP), Cerebrovascular Disease (CVD), Body Mass Index (BMI), age, serum creatinine level (sCr), Tiffenau Index (TI) and male sex for the development of the original model. Authors classified SI from G1 (lowest) to G5 (highest).
The results show that the power of prediction of postoperative morbidity of PoIS and POSSUM resulted coincident and better than the American Society of Anesthesiology scoring system.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Milano
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Rozzano, Milano, Italia, 20089
- Humanitas Research Hospital - Dept. Anesthesia and Intensive Care Unit
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- elective surgery
Exclusion Criteria:
- multiple surgery
- age less than 18
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ICU
patients postoperatively admitted to ICU
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no ICU
patients who didn't required ICU admission postoperatively
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Post-operative intensive care surveillance scoring system
Lasso di tempo: 1 hour after the end of surgery
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1 hour after the end of surgery
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PoIS
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