Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Postoperative Intensive Care Surveillance (PoIS)

5 сентября 2016 г. обновлено: Istituto Clinico Humanitas

POSTOPERATIVE INTENSIVE CARE SURVEILLANCE. A Tool to Optimize ICU-beds Management?

Several score systems were created to stratify perioperative risk and predict mortality. The study rises from the needing of a rapid and simple system to identify the patient worthy of Postoperative Intensive Surveillance. In the first phase Authors retrospectively investigated on patients underwent to elective surgery searching for determining factors (DFs) for postoperative ICU admission. Later, Researchers prospectively studied how DFs could predict the admission in ICU of consecutive patients scheduled for elective surgery during a three-months period and created an index, named PoIS (Post-operative Intensive Surveillance), based on the results of this analysis. Authors used surgical invasiveness (SI), Diabetes Mellitus (DM), Myocardiopathy (MCP), Cerebrovascular Disease (CVD), Body Mass Index (BMI), age, serum creatinine level (sCr), Tiffenau Index (TI) and male sex for the development of the original model. Authors classified SI from G1 (lowest) to G5 (highest).

The results show that the power of prediction of postoperative morbidity of PoIS and POSSUM resulted coincident and better than the American Society of Anesthesiology scoring system.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2498

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Milano
      • Rozzano, Milano, Италия, 20089
        • Humanitas Research Hospital - Dept. Anesthesia and Intensive Care Unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

surgical population

Описание

Inclusion Criteria:

  • elective surgery

Exclusion Criteria:

  • multiple surgery
  • age less than 18

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ICU
patients postoperatively admitted to ICU
no ICU
patients who didn't required ICU admission postoperatively

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Post-operative intensive care surveillance scoring system
Временное ограничение: 1 hour after the end of surgery
1 hour after the end of surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PoIS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ICU admission

Подписаться