Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Monitorowanie snu i aktywności po operacji klatki piersiowej

7 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Mark Allen, Mayo Clinic

Pokaż, zbierając dane dotyczące snu i aktywności, wyniki po operacji klatki piersiowej są lepsze dzięki lepszemu śnie i zwiększonej aktywności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Inny: Fitbit

Szczegółowy opis

Niewiele wiadomo o tym, jak brak snu wpływa na powrót do zdrowia po operacji klatki piersiowej. Istnieją dowody na to, że w kardiochirurgii zaburzenia snu mogą prowadzić do opóźnionego powrotu do zdrowia i zmian stanu psychicznego w okresie pooperacyjnym. Nie ma podobnych doniesień o badaniach po operacjach klatki piersiowej. Uważamy, że zwiększona aktywność po operacji jest korzystna dla szybkiego powrotu do zdrowia i zapobiega powstawaniu zakrzepów, zapaleniu płuc i osłabieniu kondycji. Bez konkretnych danych trudno to udowodnić.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
    - Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci Mayo Clinic Rochester poddawani operacji klatki piersiowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

przeszedł operację klatki piersiowej w Mayo Clinic Rochester
oczekuje się, że pozostanie w szpitalu przez co najmniej 4 dni
podpisany formularz zgody

Kryteria wyłączenia:

Nie można wyrazić zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Długość pobytu Ramy czasowe: Do wypisu średnio 5 dni	Do wypisu średnio 5 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Ramy czasowe
Częstość występowania zapalenia płuc podczas hospitalizacji Ramy czasowe: Do wypisu średnio 5 dni	Do wypisu średnio 5 dni
Występowanie zakrzepów krwi podczas hospitalizacji Ramy czasowe: Do wypisu średnio 5 dni	Do wypisu średnio 5 dni
Występowanie dekondycjonowania podczas hospitalizacji Ramy czasowe: Do wypisu średnio 5 dni	Do wypisu średnio 5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

Główny śledczy: Mark S Allen, MD, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości