Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Validation of Epworth Richmond's Echocardiography Education Focused Year (VEREEFY)

9 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Kyle Brooks, Epworth Healthcare

The use of echocardiography in intensive care is a developing field. In expert hands echocardiography has proven its utility in diagnosing cardiac pathology, differentiating shock states and in haemodynamic monitoring. However, whether the results obtained by experts can be generalized to trainees or specialists with limited training remains unclear. Further, concerns around training time and cost for intensive care staff have been a factor in limiting the uptake of echocardiography in intensive care.

The investigators aim to assess the diagnostic accuracy of Australian ICU doctors in training after completion of the current minimum training. After completing a structured teaching program and 30 mentored training scans trainees will be assessed on their accuracy with echocardiography. In the research phase trainees will complete a further 40 scans with each one matched with an expect scan. The results from the expert and trainee scans will be compared to determine the trainee's accuracy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

252

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3121
        • Epworth Richmond

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Registrar Participants and Patient Participant

Opis

Registrar Inclusion:

  • At least 12 month appointment in Epworth Richmond ICU
  • Completion of theoretical component of Epworth Richmond ICU echocardiography program
  • Completion of 30 echocardiography scans

Registrar Exclusion:

• Previous experience in echocardiography prior to commencing at Epworth Richmond.

Patient Inclusion

  • Patient in ICU or CCU
  • 18 years or older
  • Not likely to be discharged before completion of the scan

Patient Exclusion

  • Likely to be discharged within next two hours
  • Atrial fibrillation
  • Presence of subcostal or intercostal drains or pneumothorax
  • Unable to be consented
  • Treating intensivist deems inclusion in study not suitable.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patient Participants
Patient participants are adult patients in the Epworth Richmond Intensive care Unit. They are not the focus of the research but rather represent a general population of ICU patients that require echocardiography in the management of their critical illness. They will be a mix of medical and surgical patients some of whom are receiving mechanical ventilation, have movement restrictions, high BMI or other impediments to performing echocardiography.
Registrar Participants
Registrar participants are doctors in training in ICU. They have completed a formal echo teaching program and completed a logbook of 30 supervised scans. They are the focus of the research and are being assessed on their diagnostic accuracy with echocardiography.
Behawioralne: Epworth Richmond's Echocardiography Focused Year
a year long echo teaching program

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Agreement between registrar and expert assessment of Left ventricular (LV) function
Ramy czasowe: Four months
Four months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Left vwentricular Internal Diameter in Diastole (LVIDd)
Ramy czasowe: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Left Ventricular Outflow Tract (LVOT) diameter
Ramy czasowe: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Left Ventricular Outflow Tract Velocity Time Integral (LVOT VTI)
Ramy czasowe: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of TR V max
Ramy czasowe: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Tricuspid annular Plane Systolic Excursion (TAPSE)
Ramy czasowe: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of IVC diameter
Ramy czasowe: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar qualitative assessment of pericardial fluid
Ramy czasowe: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar qualitative assessment of Left Ventricle : Right Ventricle size ratio
Ramy czasowe: Four months
Four months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Epworth Healthcare

Współpracownicy

University of Melbourne

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EH2016-133

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj