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Validation of Epworth Richmond's Echocardiography Education Focused Year (VEREEFY)

9 de agosto de 2017 actualizado por: Kyle Brooks, Epworth Healthcare

The use of echocardiography in intensive care is a developing field. In expert hands echocardiography has proven its utility in diagnosing cardiac pathology, differentiating shock states and in haemodynamic monitoring. However, whether the results obtained by experts can be generalized to trainees or specialists with limited training remains unclear. Further, concerns around training time and cost for intensive care staff have been a factor in limiting the uptake of echocardiography in intensive care.

The investigators aim to assess the diagnostic accuracy of Australian ICU doctors in training after completion of the current minimum training. After completing a structured teaching program and 30 mentored training scans trainees will be assessed on their accuracy with echocardiography. In the research phase trainees will complete a further 40 scans with each one matched with an expect scan. The results from the expert and trainee scans will be compared to determine the trainee's accuracy.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

252

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3121
        • Epworth Richmond

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Registrar Participants and Patient Participant

Descripción

Registrar Inclusion:

  • At least 12 month appointment in Epworth Richmond ICU
  • Completion of theoretical component of Epworth Richmond ICU echocardiography program
  • Completion of 30 echocardiography scans

Registrar Exclusion:

• Previous experience in echocardiography prior to commencing at Epworth Richmond.

Patient Inclusion

  • Patient in ICU or CCU
  • 18 years or older
  • Not likely to be discharged before completion of the scan

Patient Exclusion

  • Likely to be discharged within next two hours
  • Atrial fibrillation
  • Presence of subcostal or intercostal drains or pneumothorax
  • Unable to be consented
  • Treating intensivist deems inclusion in study not suitable.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Patient Participants
Patient participants are adult patients in the Epworth Richmond Intensive care Unit. They are not the focus of the research but rather represent a general population of ICU patients that require echocardiography in the management of their critical illness. They will be a mix of medical and surgical patients some of whom are receiving mechanical ventilation, have movement restrictions, high BMI or other impediments to performing echocardiography.
Registrar Participants
Registrar participants are doctors in training in ICU. They have completed a formal echo teaching program and completed a logbook of 30 supervised scans. They are the focus of the research and are being assessed on their diagnostic accuracy with echocardiography.
Conductual: Epworth Richmond's Echocardiography Focused Year
a year long echo teaching program

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Agreement between registrar and expert assessment of Left ventricular (LV) function
Periodo de tiempo: Four months
Four months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Left vwentricular Internal Diameter in Diastole (LVIDd)
Periodo de tiempo: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Left Ventricular Outflow Tract (LVOT) diameter
Periodo de tiempo: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Left Ventricular Outflow Tract Velocity Time Integral (LVOT VTI)
Periodo de tiempo: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of TR V max
Periodo de tiempo: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Tricuspid annular Plane Systolic Excursion (TAPSE)
Periodo de tiempo: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of IVC diameter
Periodo de tiempo: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar qualitative assessment of pericardial fluid
Periodo de tiempo: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar qualitative assessment of Left Ventricle : Right Ventricle size ratio
Periodo de tiempo: Four months
Four months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Epworth Healthcare

Colaboradores

University of Melbourne

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EH2016-133

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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