Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validation of Epworth Richmond's Echocardiography Education Focused Year (VEREEFY)

9. august 2017 opdateret af: Kyle Brooks, Epworth Healthcare

The use of echocardiography in intensive care is a developing field. In expert hands echocardiography has proven its utility in diagnosing cardiac pathology, differentiating shock states and in haemodynamic monitoring. However, whether the results obtained by experts can be generalized to trainees or specialists with limited training remains unclear. Further, concerns around training time and cost for intensive care staff have been a factor in limiting the uptake of echocardiography in intensive care.

The investigators aim to assess the diagnostic accuracy of Australian ICU doctors in training after completion of the current minimum training. After completing a structured teaching program and 30 mentored training scans trainees will be assessed on their accuracy with echocardiography. In the research phase trainees will complete a further 40 scans with each one matched with an expect scan. The results from the expert and trainee scans will be compared to determine the trainee's accuracy.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

252

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3121
        • Epworth Richmond

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Registrar Participants and Patient Participant

Beskrivelse

Registrar Inclusion:

  • At least 12 month appointment in Epworth Richmond ICU
  • Completion of theoretical component of Epworth Richmond ICU echocardiography program
  • Completion of 30 echocardiography scans

Registrar Exclusion:

• Previous experience in echocardiography prior to commencing at Epworth Richmond.

Patient Inclusion

  • Patient in ICU or CCU
  • 18 years or older
  • Not likely to be discharged before completion of the scan

Patient Exclusion

  • Likely to be discharged within next two hours
  • Atrial fibrillation
  • Presence of subcostal or intercostal drains or pneumothorax
  • Unable to be consented
  • Treating intensivist deems inclusion in study not suitable.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient Participants
Patient participants are adult patients in the Epworth Richmond Intensive care Unit. They are not the focus of the research but rather represent a general population of ICU patients that require echocardiography in the management of their critical illness. They will be a mix of medical and surgical patients some of whom are receiving mechanical ventilation, have movement restrictions, high BMI or other impediments to performing echocardiography.
Registrar Participants
Registrar participants are doctors in training in ICU. They have completed a formal echo teaching program and completed a logbook of 30 supervised scans. They are the focus of the research and are being assessed on their diagnostic accuracy with echocardiography.
Adfærdsmæssigt: Epworth Richmond's Echocardiography Focused Year
a year long echo teaching program

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Agreement between registrar and expert assessment of Left ventricular (LV) function
Tidsramme: Four months
Four months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Left vwentricular Internal Diameter in Diastole (LVIDd)
Tidsramme: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Left Ventricular Outflow Tract (LVOT) diameter
Tidsramme: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Left Ventricular Outflow Tract Velocity Time Integral (LVOT VTI)
Tidsramme: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of TR V max
Tidsramme: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of Tricuspid annular Plane Systolic Excursion (TAPSE)
Tidsramme: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar quantitative measures of IVC diameter
Tidsramme: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar qualitative assessment of pericardial fluid
Tidsramme: Four months
Four months
Comparison of expert and registrar qualitative assessment of Left Ventricle : Right Ventricle size ratio
Tidsramme: Four months
Four months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Epworth Healthcare

Samarbejdspartnere

University of Melbourne

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2016

Først opslået (Skøn)

11. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EH2016-133

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Chok, kardiogent

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner