Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DAT SPECT and Procedural Motor Skills in Parkinson's Disease

19 lipca 2017 zaktualizowane przez: Nicolas Nicastro, University Hospital, Geneva

Correlation of Procedural Motor Skills Impairment and 123I-FP-CIT SPECT Uptake in Patients With Early Parkinson's Disease: a Case-control Study

Patients with Parkinson's disease (PD) are known to be affected by subtle cognitive impairment early in the disease course, mostly in the executive field. Procedural motor skills, mainly controlled by the basal ganglia associative loop (in particular dorsal caudate nucleus) (Rodriguez-Oroz et al., 2009), have also been studied in patients with PD (Schnider et al., 1995; Muslimovic et al., 2007; Terpening et al., 2013). However, the correlation of dopaminergic 123I-FP-CIT SPECT imaging and cognitive impairment has not been assessed. One reason is the absence of reference values for striatal uptake until recently. Last year, the investigators established local uptake reference values for DAT imaging based on a large cohort of subjects with non-degenerative conditions (Nicastro et al., 2016) and can therefore use these values to precisely assess uptake loss in patients with PD.

With the present study, the investigators expect to enroll patients with early PD for whom a 123I-FP-CIT SPECT has been previously performed in the center. Subjects will perform a specific motor task based on mirror-drawing of star-shaped figures. This will be done by inverting the direction of horizontal/vertical computer mouse movements on the screen. Speed and error rates will be assessed for patients as well as healthy control subjects. Correlation with striatal SPECT uptake, especially caudate nucleus uptake, will be analyzed for PD patients. In addition, resting-state EEG will be performed for all subjects. General medication and dopaminergic drugs in particular, whenever used, will not be discontinued. For all subjects enrolled in the study, cognitive and neurological examination will be performed.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Geneva, Szwajcaria, 1206
        • Division of Neurorehabilitation, Geneva University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion criteria for PD group:

  • Age > 18 year-old
  • Diagnosis of PD with onset <2 years from enrollment
  • Available DAT SPECT performed in Geneva University Hospitals <6 months before inclusion

Inclusion criteria for control group:

Age- and sex-matched control patients

  • Age > 18 year-old
  • No known neurological condition interfering with motor and cognitive abilities
  • No medication interfering with central nervous system (including antidepressants, antipsychotics, hypnotics)

Exclusion criteria for both groups:

  • Major depressive state (Hospital Anxiety and Depression scale ≥11 for depression score)
  • Cognitive decline (Mini-Mental Score ≤ 22/30)
  • Debilitating tremor (Movement Disorders Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) part III - rest, postural and action tremor ≥2/4)
  • Significant akinesia (MDS-UPDRS III hand brady-akinesia score ≥2/4)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Evaluation of error rate and speed for completion of a procedural motor task
Eksperymentalny: Parkinson's disease
Evaluation of error rate and speed for completion of a procedural motor task

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procedural motor performance (error and time) in PD group
Ramy czasowe: 2 days
Evaluation of error rate and speed for completion of mirror-drawing of star-shaped figures
2 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Resting state EEG connectivity in PD and control groups
Ramy czasowe: 2 days
Evaluation of resting state EEG connectivity in both groups
2 days
Difference >20% in error rate and speed improvement in control and PD groups
Ramy czasowe: 2 days
Evaluation of a >20%-difference between PD and control groups in terms of speed and error rate for the successive procedural motor task trials
2 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Parkinsona

Subskrybuj