- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03076307
DAT SPECT and Procedural Motor Skills in Parkinson's Disease
Correlation of Procedural Motor Skills Impairment and 123I-FP-CIT SPECT Uptake in Patients With Early Parkinson's Disease: a Case-control Study
Patients with Parkinson's disease (PD) are known to be affected by subtle cognitive impairment early in the disease course, mostly in the executive field. Procedural motor skills, mainly controlled by the basal ganglia associative loop (in particular dorsal caudate nucleus) (Rodriguez-Oroz et al., 2009), have also been studied in patients with PD (Schnider et al., 1995; Muslimovic et al., 2007; Terpening et al., 2013). However, the correlation of dopaminergic 123I-FP-CIT SPECT imaging and cognitive impairment has not been assessed. One reason is the absence of reference values for striatal uptake until recently. Last year, the investigators established local uptake reference values for DAT imaging based on a large cohort of subjects with non-degenerative conditions (Nicastro et al., 2016) and can therefore use these values to precisely assess uptake loss in patients with PD.
With the present study, the investigators expect to enroll patients with early PD for whom a 123I-FP-CIT SPECT has been previously performed in the center. Subjects will perform a specific motor task based on mirror-drawing of star-shaped figures. This will be done by inverting the direction of horizontal/vertical computer mouse movements on the screen. Speed and error rates will be assessed for patients as well as healthy control subjects. Correlation with striatal SPECT uptake, especially caudate nucleus uptake, will be analyzed for PD patients. In addition, resting-state EEG will be performed for all subjects. General medication and dopaminergic drugs in particular, whenever used, will not be discontinued. For all subjects enrolled in the study, cognitive and neurological examination will be performed.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1206
- Division of Neurorehabilitation, Geneva University Hospitals
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion criteria for PD group:
- Age > 18 year-old
- Diagnosis of PD with onset <2 years from enrollment
- Available DAT SPECT performed in Geneva University Hospitals <6 months before inclusion
Inclusion criteria for control group:
Age- and sex-matched control patients
- Age > 18 year-old
- No known neurological condition interfering with motor and cognitive abilities
- No medication interfering with central nervous system (including antidepressants, antipsychotics, hypnotics)
Exclusion criteria for both groups:
- Major depressive state (Hospital Anxiety and Depression scale ≥11 for depression score)
- Cognitive decline (Mini-Mental Score ≤ 22/30)
- Debilitating tremor (Movement Disorders Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) part III - rest, postural and action tremor ≥2/4)
- Significant akinesia (MDS-UPDRS III hand brady-akinesia score ≥2/4)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
|
Evaluation of error rate and speed for completion of a procedural motor task
|
|
Experimental: Parkinson's disease
|
Evaluation of error rate and speed for completion of a procedural motor task
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Procedural motor performance (error and time) in PD group
Zeitfenster: 2 days
|
Evaluation of error rate and speed for completion of mirror-drawing of star-shaped figures
|
2 days
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Resting state EEG connectivity in PD and control groups
Zeitfenster: 2 days
|
Evaluation of resting state EEG connectivity in both groups
|
2 days
|
|
Difference >20% in error rate and speed improvement in control and PD groups
Zeitfenster: 2 days
|
Evaluation of a >20%-difference between PD and control groups in terms of speed and error rate for the successive procedural motor task trials
|
2 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCER 2016-01469
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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