- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03172429
Cerebral Tissue Oxygenation in Highlanders/Lowlanders
15 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: University of Zurich
Cerebral Tissue Oxygenation in Highlanders With Pulmonary Hypertension Compared to Highlanders Without Pulmonary Hypertension and Lowlanders
The purpose of the current study is to evaluate the cerebral tissue oxygenation of Kyrgyz highlanders with high altitude pulmonary hypertension (HAPH) by performing a longitudinal cohort study.
To this end, the investigators will invite the same highlanders who participated in the study in 2012 to undergo follow-up examinations in 2017, in order to allow comparisons of current results with baseline data from 2012.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
79
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bishkek, Kirgistan, 720040
- National Center for Cardiology and Internal Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Highlanders with high altitude pumonary hypertension living at an altitude of 2500-4000 m; healthy highlanders living at an altitude of 2500-4000 m; healthy lowlanders living at an altitude of <1000 m.
Opis
Inclusion Criteria:
- high altitude pulmonary hypertension confirmed by clinical presentation and mean pulmonary artery pressure >30 mmHg measured by echocardiography at altitude of residence.
- healthy subjects (high altitude controls)
- Both genders
- Age >16 y
- Kyrgyz ethnicity
- born, raised and currently living at >2500 m
- healthy subjects currently living at <1000 m (low altitude controls)
Exclusion Criteria:
- Pulmonary hypertension from other causes, in particular from left ventricular failure as judged clinically and by echocardiography
- Excessive erythrocytosis
- Other coexistent disorders that may interfere with the cardio-respiratory system and sleep
- Regular use of medication that affects control of breathing
- Heavy smoking
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wysokogórskie nadciśnienie płucne
Górale z wysokościowym nadciśnieniem płucnym mieszkający powyżej 2500 m.
|
|
Kontrola wysokości
Zdrowi górale mieszkający powyżej 2500 m.
|
|
Kontrola na małej wysokości
Zdrowi mieszkańcy nizin żyjący poniżej 1000 m.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Changes in cerebral tissue oxygenation
Ramy czasowe: Year 2012 to 2017
|
Difference in the change in cerebral tissue oxygenation (CTO, measured by near infrared spectroscopy) 2012 to 2017 in highlanders with high altitude pulmonary hypertension, healthy highlanders and healthy lowlander
|
Year 2012 to 2017
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Changes in cerebrovascular response to hyperoxia
Ramy czasowe: Year 2012 to 2017
|
Difference in the change in cerebrovascular response (total hemoglobin concentration, a surrogate to blood volume, measured by near infrared spectroscopy) to hyperoxia 2012 to 2017 in highlanders with high altitude pulmonary hypertension, healthy highlanders and healthy lowlander
|
Year 2012 to 2017
|
|
Changes in cerebrovascular response to hypocapnia
Ramy czasowe: Year 2012 to 2017
|
Difference in the change in cerebrovascular response (total hemoglobin concentration, a surrogate to blood volume, measured by near infrared spectroscopy) to hypocapnia 2012 to 2017 in highlanders with high altitude pulmonary hypertension, healthy highlanders and healthy lowlander
|
Year 2012 to 2017
|
|
Arterial oxygen saturation
Ramy czasowe: Year 2012 to 2017
|
Difference in the change in the arterial oxygen saturation 2012 to 2017 in highlanders with high altitude pulmonary hypertension, healthy highlanders and healthy lowlander
|
Year 2012 to 2017
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Talant M Sooronbaev, MD, NCCIM
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 maja 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 maja 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 01-8/433C
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .