Relationship Between Multi-exposure to Noise and Air Pollution and the Onset of Hypertension Disorders During Pregnancy (HTA-BQuA)
23 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Hypertension Disorders During Pregnancy and Multi-exposure to Environmental Noise and Atmospheric Pollution in an Urban Setting: Case-control Study in Women Who Gave Birth at Dijon and Besançon CHUs Between 2005 and 2009
This retrospective study aimed to analyse the relationship between multi-exposure to noise and air pollution the onset of hypertension disorders during pregnancy
It will be conducted in 2650 mothers who gave birth at Dijon or Besançon CHU between 2005 and 2009 split into two groups:
- 530 cases (women who experienced hypertension disorders during pregnancy
- 2120 controls (women who did not experience a hypertension disorder during pregnancy)
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2650
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Besancon, Francja, 25000
- Rekrutacyjny
- CHU de Besancon
-
Kontakt:
- frédéric MAUNY
- Numer telefonu: +33 03.81.21.94.94
- E-mail: frederic.mauny@univ-fcomte.fr
-
Dijon, Francja, 21079
- Rekrutacyjny
- Chu Dijon Bourgogne
-
Kontakt:
- Anne-Sophie MARIET
- Numer telefonu: +33 03 80 29 55 74
- E-mail: anne-sophie.mariet@chu-dijon.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Women who gave birth at Dijon and Besançon CHU between 2005 and 2009
Opis
Inclusion Criteria:
- Women living in Besançon or one of the 15 communes of the Dijon conurbation
- Who gave birth at Dijon or Besançon CHU
- Between 1st January 2005 and 31st December 2009
Criterion for the inclusion of cases:
- Onset of a hypertension disorder during pregnancy defined according to expert recommendations
Criterion for the inclusion of controls:
- No hypertension disorder during pregnancy
Exclusion Criteria:
- Medical termination of pregnancy
- Opposition to the use of their data
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Cas
Onset of a hypertension disorder during pregnancy
|
|
Controls
No hypertension disorder during pregnancy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Onset of a hypertension disorder during pregnancy
Ramy czasowe: at baseline
|
at baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 sierpnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MARIET AOI 2016
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .