- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03302104
Jakość diety i LTL w NHANES
29 września 2017 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Wskaźniki jakości diety i długość telomerów leukocytów wśród zdrowych dorosłych w USA: dane z National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) 1999-2002
W naszym badaniu wykorzystaliśmy dane od 4758 zdrowych osób dorosłych z National Health and Nutrition Examination Surveys z lat 1999-2002, aby zbadać powiązania między wskaźnikami jakości diety opartymi na dowodach a długością telomerów leukocytów.
W naszym badaniu oceniono cztery najbardziej znane i powszechnie stosowane wskaźniki jakości diety w epidemiologii żywieniowej: opracowany przez USDA Healthy Eating Index-2010, Alternate Healthy Eating Index-2010, Mediterranean Diet Score i DASH diet score.
Analizy zostały dostosowane do zmiennych socjodemograficznych i zdrowotnych, o których wiadomo, że wpływają na spożycie pokarmu i starzenie się komórek.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4758
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja składała się z 4758 zdrowych osób dorosłych w wieku od 20 do 65 lat, u których uzyskano pełne dane dotyczące diety i długości telomerów leukocytów (LTL) mierzone w latach 1999-2002 w ramach National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES), bez wcześniejszej diagnozy poważnych przewlekłych (choroba niedokrwienna serca, dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, cukrzyca, zastoinowa niewydolność serca i rak).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 20 do 65 lat
- Brak wcześniejszej diagnozy poważnych chorób przewlekłych (choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, udar, cukrzyca, zastoinowa niewydolność serca i rak)
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza diagnoza poważnej choroby przewlekłej (choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, udar, cukrzyca, zastoinowa niewydolność serca i rak)
- Młodszy niż 20 lat lub starszy niż 65 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Długość telomerów leukocytów
Ramy czasowe: 1999-2002
|
1999-2002
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 1999
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2002
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2002
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 września 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 października 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01AG033592-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nawyk dietetyczny
-
Texas Christian UniversityZakończonyOlipop | Poppi | Coca Cola - Classic | Diet CokeStany Zjednoczone