Dieetkwaliteit en LTL in NHANES
29 september 2017 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Dieetkwaliteitsindices en leukocyttelomeerlengte bij gezonde Amerikaanse volwassenen: gegevens van de National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) 1999-2002
In onze studie gebruikten we gegevens van 4.758 gezonde volwassenen uit de National Health and Nutrition Examination Surveys van 1999-2002 om de associaties tussen evidence-based voedingskwaliteitsindices en de telomeerlengte van leukocyten te onderzoeken.
Onze studie beoordeelde de vier meest algemeen erkende en meest gebruikte voedingskwaliteitsindices in de voedingsepidemiologie: de door de USDA ontwikkelde Healthy Eating Index-2010, de Alternate Healthy Eating Index-2010, de Mediterranean Diet Score en de DASH-dieetscore.
Analyses werden aangepast voor sociodemografische en gezondheidsvariabelen waarvan bekend is dat ze de inname via de voeding en cellulaire veroudering beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4758
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie bestond uit 4.758 gezonde volwassenen, in de leeftijd van 20 tot 65 jaar, die volledige voedings- en leukocyten-telomeerlengte (LTL) gegevens hadden gemeten in 1999-2002 National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES), zonder een voorafgaande diagnose van ernstige chronische ziekten. ziekte (coronaire hartziekte, angina pectoris, hartinfarct, beroerte, diabetes, congestief hartfalen en kanker).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 20 tot 65 jaar
- Geen voorafgaande diagnose van een ernstige chronische ziekte (coronaire hartziekte, angina pectoris, hartinfarct, beroerte, diabetes, congestief hartfalen en kanker)
Uitsluitingscriteria:
- Voorafgaande diagnose van een ernstige chronische ziekte (coronaire hartziekte, angina pectoris, hartinfarct, beroerte, diabetes, congestief hartfalen en kanker)
- Jonger dan 20 jaar of ouder dan 65 jaar
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Leukocyten telomeer lengte
Tijdsspanne: 1999-2002
|
1999-2002
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 1999
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2002
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2002
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 september 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 september 2017
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- R01AG033592-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .