- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03302104
Qualità della dieta e LTL in NHANES
29 settembre 2017 aggiornato da: University of California, San Francisco
Indici di qualità della dieta e lunghezza dei telomeri dei leucociti tra adulti sani negli Stati Uniti: dati del National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) 1999-2002
Nel nostro studio, abbiamo utilizzato i dati di 4.758 adulti sani del National Health and Nutrition Examination Surveys 1999-2002 per esaminare le associazioni tra indici di qualità della dieta basati sull'evidenza e lunghezza dei telomeri dei leucociti.
Il nostro studio ha valutato i quattro indici di qualità della dieta più ampiamente riconosciuti e comunemente usati nell'epidemiologia nutrizionale: l'Healthy Eating Index-2010 sviluppato dall'USDA, l'Alternate Healthy Eating Index-2010, il Mediterranean Diet Score e il DASH diet score.
Le analisi sono state aggiustate per le variabili sociodemografiche e sanitarie note per influenzare l'assunzione dietetica e l'invecchiamento cellulare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4758
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione dello studio era composta da 4.758 adulti sani, di età compresa tra 20 e 65 anni, che avevano dati completi sulla dieta e sulla lunghezza dei telomeri leucocitari (LTL) misurati nel 1999-2002 National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES), senza una precedente diagnosi di malattia cronica maggiore malattia coronarica, angina, infarto del miocardio, ictus, diabete, insufficienza cardiaca congestizia e cancro).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età da 20 a 65 anni
- Nessuna diagnosi precedente di malattia cronica maggiore (malattia coronarica, angina, infarto del miocardio, ictus, diabete, insufficienza cardiaca congestizia e cancro)
Criteri di esclusione:
- Diagnosi precedente di malattia cronica maggiore (malattia coronarica, angina, infarto del miocardio, ictus, diabete, insufficienza cardiaca congestizia e cancro)
- Più giovane di 20 anni o più vecchio di 65 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Lunghezza dei telomeri dei leucociti
Lasso di tempo: 1999-2002
|
1999-2002
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 1999
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2002
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 settembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 settembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
4 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 settembre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01AG033592-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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