Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dietkvalitet och LTL i NHANES

29 september 2017 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Dietkvalitetsindex och leukocyttelomerlängd bland friska amerikanska vuxna: data från National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES) 1999-2002

I vår studie använde vi data från 4 758 friska vuxna från 1999-2002 National Health and Nutrition Examination Surveys för att undersöka sambanden mellan evidensbaserade kostkvalitetsindex och leukocyttelomerlängd. Vår studie utvärderade de fyra mest erkända och vanligaste kostkvalitetsindexen inom näringsepidemiologi: det USDA-utvecklade Healthy Eating Index-2010, Alternate Healthy Eating Index-2010, Mediterranean Diet Score och DASH-dietpoängen. Analyserna justerades för sociodemografiska och hälsovariabler som är kända för att påverka kostintag och cellulärt åldrande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4758

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen bestod av 4 758 friska vuxna, i åldrarna 20 till 65 år, som hade fullständig diet- och leukocyttelomerlängd (LTL) data uppmätt i 1999-2002 National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES), utan föregående diagnos av allvarlig kronisk sjukdom. sjukdom (koronar hjärtsjukdom, angina, hjärtinfarkt, stroke, diabetes, kronisk hjärtsvikt och cancer).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldrarna 20 till 65 år
  • Ingen tidigare diagnos av allvarlig kronisk sjukdom (koronar hjärtsjukdom, angina, hjärtinfarkt, stroke, diabetes, kronisk hjärtsvikt och cancer)

Exklusions kriterier:

  • Tidigare diagnos av allvarlig kronisk sjukdom (koronar hjärtsjukdom, angina, hjärtinfarkt, stroke, diabetes, kronisk hjärtsvikt och cancer)
  • Yngre än 20 år eller äldre än 65 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Leukocyttelomerlängd
Tidsram: 1999-2002
1999-2002

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 1999

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2002

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2017

Första postat (Faktisk)

4 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R01AG033592-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kostvana

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera