- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03302104
Qualidade da Dieta e LTL em NHANES
29 de setembro de 2017 atualizado por: University of California, San Francisco
Índices de qualidade da dieta e comprimento dos telômeros de leucócitos entre adultos saudáveis dos EUA: dados das pesquisas nacionais de saúde e nutrição (NHANES) 1999-2002
Em nosso estudo, usamos dados de 4.758 adultos saudáveis das Pesquisas Nacionais de Saúde e Nutrição de 1999-2002 para examinar as associações entre os índices de qualidade da dieta baseados em evidências e o comprimento dos telômeros de leucócitos.
Nosso estudo avaliou os quatro índices de qualidade da dieta mais amplamente reconhecidos e comumente usados em epidemiologia nutricional: o Índice de Alimentação Saudável desenvolvido pelo USDA-2010, o Índice de Alimentação Saudável Alternativa-2010, o Índice de Dieta Mediterrânea e o escore de dieta DASH.
As análises foram ajustadas para variáveis sociodemográficas e de saúde conhecidas por influenciar a ingestão alimentar e o envelhecimento celular.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4758
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo foi composta por 4.758 adultos saudáveis, com idades entre 20 e 65 anos, que tinham dados completos de comprimento dos telômeros de leucócitos (LTL) medidos em 1999-2002 National Health and Nutrition Examination Surveys (NHANES), sem um diagnóstico prévio de doença crônica grave (doença coronariana, angina, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, diabetes, insuficiência cardíaca congestiva e câncer).
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 20 a 65 anos
- Sem diagnóstico prévio de doença crônica importante (doença coronariana, angina, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, diabetes, insuficiência cardíaca congestiva e câncer)
Critério de exclusão:
- Diagnóstico prévio de doença crônica importante (doença coronariana, angina, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, diabetes, insuficiência cardíaca congestiva e câncer)
- Menores de 20 anos ou maiores de 65 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Comprimento dos telômeros dos leucócitos
Prazo: 1999-2002
|
1999-2002
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 1999
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2002
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2002
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- R01AG033592-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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