- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03303326
Arab American Women's Health Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Sexuality is an important aspect of health, in part because emotional conflicts over sexuality as well as unwanted sexual experiences can impact physical and psychological health; yet no studies have examined sexual health among Arab American women in the U.S. These women face the task of negotiating their heritage culture and the American culture in which they reside. This may result in bicultural identity conflict for some women as they try to negotiate these two identities, which may have implications for sexuality and sexual health due to the two cultures' disparate views on sexuality. Confidential discussion of these sensitive topics with a knowledgeable interviewer may yield beneficial effects.
The overall goal of the current study is to fill the gap in the literature on Arab American sexual health by examining how sexual health is related to physical and psychological health. This will be accomplished using both: a) correlational findings about sexual, physical, and psychological health from information gathered through self-report questionnaires and a 60-minute women's health interview; and b) an experimental test of the effects of the women's health interview on physical and psychological health. A sample of young adult Arab American women will be assessed at baseline via questionnaires for various constructs (sexual attitudes, cultural and religious identity, and physical and mental health), and then randomized to either an immediate or delayed health interview, with a 5-week follow-up reassessment.
It is hypothesized that lower sexual well-being, negative sexual self-schemas, and unwanted sexual experiences will correlate with more somatic and psychological health symptoms and lower satisfaction with life. It is also hypothesized that participants who have the immediate interview will report greater reduction in somatic and psychological symptoms and a greater willingness to discuss sexual health with medical providers compared to participants who are not interviewed (i.e., have a delayed interview after follow-up assessment).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
- Wayne State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Arab American or Chaldean
- Female
- Age 18-35
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Immediate Interview
A 60-minute interview about women's health conducted immediately after baseline questionnaires.
|
A women's health interview that obtains information about physical, mental, and sexual health, particularly relatively private sexual health-related attitudes and experiences, as well as conflicts and stress related to sexuality.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Delayed Interview
The interview is conducted after the follow-up questionnaires are completed, rather than after baseline.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Patient Health Questionnaire
Ramy czasowe: Change from baseline to 5-week follow-up
|
Physical symptoms
|
Change from baseline to 5-week follow-up
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Brief Symptom Inventory
Ramy czasowe: Change from baseline to 5-week follow-up
|
Psychological symptoms
|
Change from baseline to 5-week follow-up
|
|
Satisfaction with Life Scale
Ramy czasowe: Change from baseline to 5-week follow-up
|
Satisfaction with life
|
Change from baseline to 5-week follow-up
|
|
Sexual Self-Schema Scale
Ramy czasowe: Change from baseline to 5-week follow-up
|
Sexual self-schemas
|
Change from baseline to 5-week follow-up
|
|
Sexual Self Disclosure Scale (Catania)
Ramy czasowe: Change from baseline to 5-week follow-up
|
Self-reported ease or difficulty with disclosing information about sexuality
|
Change from baseline to 5-week follow-up
|
|
Sexual Self Disclosure Scale (Herold & Way)
Ramy czasowe: Change from baseline to 5-week follow-up
|
Degree of past sexual disclosure
|
Change from baseline to 5-week follow-up
|
|
Female Sexual Function Index
Ramy czasowe: Change from baseline to 5-week follow-up
|
Female sexual function
|
Change from baseline to 5-week follow-up
|
|
Sexual Satisfaction Scale for Women
Ramy czasowe: Change from baseline to 5-week follow-up
|
Sexual satisfaction
|
Change from baseline to 5-week follow-up
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mark Lumley, PhD, Wayne State University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 064917B3E
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowie psychiczne Wellness 1
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei
-
Universiti Putra MalaysiaGreen International UniversityJeszcze nie rekrutacjaZdrowie psychiczne Wellness 1
-
Northern Arizona UniversityUniversity of Colorado, DenverRekrutacyjny
-
The New SchoolColumbia University; Universidad del Norte; HIASRekrutacyjnyZdrowie psychiczne Wellness 1Kolumbia
-
University of Wisconsin, MadisonZakończonyZdrowie psychiczne Wellness 1Stany Zjednoczone
-
University of BathKing's College London; University of Pennsylvania; Newcastle University; University... i inni współpracownicyZakończonyZdrowie psychiczne Wellness 1Zjednoczone Królestwo
-
The University of Hong KongThe Boys' and Girls' Clubs Association of Hong KongZakończony
-
University of South WalesMIND CymruZakończonyZdrowie psychiczne Wellness 1Zjednoczone Królestwo
-
NYU Silver School of Social WorkZakończonyZdrowie psychiczne Wellness 1Stany Zjednoczone
-
International Rescue CommitteeJohns Hopkins University; World Health OrganizationZakończonyZdrowie psychiczne Wellness 1Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Immediate interview
-
Ruhr University of BochumZakończonyChoroba psychicznaNiemcy
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
University of ZurichZakończonyZespół stresu pourazowego (PTSD) | Złożone zaburzenie stresu pourazowego (CPTSD)Szwajcaria