Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Acute Effects of Food Structure on Post Prandial Glucose and Subsequent Metabolic Responses

8 marca 2021 zaktualizowane przez: Imperial College London
Aims: To investigate the effects of different food structures on glucose concentrations and subsequent metabolic responses including insulin,GIP, GLP-1 DESIGN: A randomised, controlled, clinical trial.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rationale:

There is very little evidence at the present time in the role of food structure in glucose homeostasis. There is circumstantial evidence that foods consumed intact have great effects on suppressing appetite.

To test the effect of three structurally different meals with the same nutritional content and volume on appetite regulation. Each participant will receive the following meals:

Solid meal group. Milled (intact-cell) meal group. Milled (destroyed-cell) meal group.

All of which will contain the same macro and micro nutrients from the same food sources

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Gender: male and female
  • Age ≥ 18 years ≤ 65 years
  • Normal weight as classified by BMI 20-29.9 kg/m2
  • Healthy, not diagnosed with any chronic diseases assessed as appropriate for inclusion, based on the pre-study screening.
  • Willingness and ability to understand, participate and to comply with the study requirements
  • Willingness and ability to give written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Has thyroid defects
  • Under hormone or steroids therapy
  • Is pregnant or lactating (female)
  • Had given birth within the past year (female)
  • Is taking drugs that could affect appetite or plasma glucose levels.
  • Is taking natural remedies that modulate appetite or plasma glucose levels.
  • Has excessive alcohol intake
  • Had blood donation within 12wks prior to start date
  • Psychiatric illness
  • Smokers
  • History of any disease with unknown outcome
  • Has diabetes
  • Has nut allergy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: whole chickpea
a test meal containing 26g available carbohydrates from chickpea (full structure)

all three meals are isocaloric but different in the chickpea structure( physical form):

• Whole chickpea, flour chickpea, intact cell flour chickpea

Eksperymentalny: flour chickpea
a test meal containing 26g available carbohydrates from flour chickpea (destroyed structure)

all three meals are isocaloric but different in the chickpea structure( physical form):

• Whole chickpea, flour chickpea, intact cell flour chickpea

Eksperymentalny: intact cell chickpea
a test meal containing 26g available carbohydrates from intact cell chickpea flour (full structure)

all three meals are isocaloric but different in the chickpea structure( physical form):

• Whole chickpea, flour chickpea, intact cell flour chickpea

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Post-prandial Glucose Concentrations
Ramy czasowe: before the consumption of the test meal and then 15 min, 30, 60,90, 120, 180 minutes after the consumption of the test meal.

Blood glucose concentrations were assessed for each participant after each test meal: whole chickpea hummus, Flour chickpea hummus, and Intact cell chickpea hummus. Blood samples were collected before the introduction of the test meal and then at 15 minutes, 30 min, 60, 90, 120, and 180 minutes after the consumption of the test meal.

Data were not collected for intact cell chickpea hummus

before the consumption of the test meal and then 15 min, 30, 60,90, 120, 180 minutes after the consumption of the test meal.
Post-prandial Blood Insulin Concentrations
Ramy czasowe: before the consumption of the test meal and then 15, 30, 60, 90, 120, and 180 minutes post consumption of test meal.
Blood glucose concentrations were assessed for each participant after each test meal: whole chickpea hummus, Flour chickpea hummus, and Intact cell chickpea hummus. Blood samples were collected before the introduction of the test meal and then at 15 minutes, 30 min, 60, 90, 120, and 180 minutes after the consumption of the test meal.
before the consumption of the test meal and then 15, 30, 60, 90, 120, and 180 minutes post consumption of test meal.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Post-prandial Gut Hormone Gastric Inhibitory Polypeptide (GIP)
Ramy czasowe: before the consumption of the test meal at 0 min and then post test meal at 15, 30,60 ,90,120 and 180 minutes.

Blood GIP concentrations were assessed for each participant after each test meal: whole chickpea hummus, and Flour chickpea hummus. Blood samples were collected before the introduction of the test meal and then at 15 minutes, 30 min, 60, 90, 120, and 180 minutes after the consumption of the test meal.

Data were not collected for intact cell chickpea hummus

before the consumption of the test meal at 0 min and then post test meal at 15, 30,60 ,90,120 and 180 minutes.
Post-prandial Gut Hormone Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1)
Ramy czasowe: baseline before the consumption of the test meal, and then 15,30,60,90,120,180 min after the consumption of the test meal.
Blood GLP-1 concentrations were assessed for each participant after each test meal: whole chickpea hummus, Flour chickpea hummus, and Intact cell chickpea hummus. Blood samples were collected before the introduction of the test meal and then at 15 minutes, 30 min, 60, 90, 120, and 180 minutes after the consumption of the test meal.
baseline before the consumption of the test meal, and then 15,30,60,90,120,180 min after the consumption of the test meal.
Energy Intake at a Meal Given in Excess
Ramy czasowe: post consumption of the test meal at 120 minutes
The difference in ad libitum food intake after 210 minutes post test meal to test the difference of energy intake following whole chickpea hummus, flour chickpea hummus, and intact cell chickpea hummus.
post consumption of the test meal at 120 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15HH3069

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj