Kołysanie posturalne w cyklu menstruacyjnym
Porównanie reakcji kołysania posturalnego podczas cyklu miesiączkowego u kobiet z zespołem bolesnego miesiączkowania i bez niego
Celem badania było porównanie reakcji kołysania posturalnego podczas cykli miesiączkowych u kobiet z zespołem bolesnego miesiączkowania i bez tego zespołu.
Kobiety staną na systemie oceny kołysania posturalnego pierwszego dnia cyklu miesiączkowego oraz dnia dobrego samopoczucia, który wybiorą. Każdy uczestnik będzie oceniany tym samym narzędziem. Będą oni oceniani trzykrotnie podczas każdej sesji: Pierwsza ocena zostanie przeprowadzona w normalnej pozycji stojącej. 2. ocena zostanie przeprowadzona w normalnej pozycji stojącej, podczas gdy osoby wypowiadające liczby od 200 do 1. 3. ocena zostanie przeprowadzona w normalnej pozycji stojącej, podczas gdy osoby będą trzymać mini klocki w dłoniach.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem badania było porównanie reakcji kołysania posturalnego podczas cykli miesiączkowych u kobiet z zespołem bolesnego miesiączkowania i bez tego zespołu.
Kobiety staną na systemie oceny kołysania posturalnego pierwszego dnia cyklu miesiączkowego oraz dnia dobrego samopoczucia, który wybiorą. Każdy uczestnik zostanie oceniony tym samym narzędziem. Będą oni oceniani trzykrotnie podczas każdej sesji: Pierwsza ocena zostanie przeprowadzona w normalnej pozycji stojącej. 2. ocena zostanie przeprowadzona w normalnej pozycji stojącej, podczas gdy osoby wypowiadające liczby od 200 do 1. 3. ocena zostanie przeprowadzona w normalnej pozycji stojącej, podczas gdy osoby będą trzymać mini klocki w dłoniach.
Wyniki zostaną porównane dla cykli menstruacyjnych i dni dobrego samopoczucia u kobiet z bólem i bez bólu podczas cykli menstruacyjnych.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć zespół bolesnego miesiączkowania
- Mieć cykl menstruacyjny bez bólu
Kryteria wyłączenia:
- Masz inny problem zdrowotny (ogólnoustrojowy, neurologiczny, ortopedyczny lub psychiatryczny)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kobiet bez zespołu bolesnego miesiączkowania
|
zadania umysłowe i motoryczne będą wykonywane w pozycji stojącej.
Zadanie motoryczne: trzymanie miniklocków Zadanie umysłowe: liczenie liczb od 200 do 1
|
|
kobiet z zespołem bolesnego miesiączkowania
|
zadania umysłowe i motoryczne będą wykonywane w pozycji stojącej.
Zadanie motoryczne: trzymanie miniklocków Zadanie umysłowe: liczenie liczb od 200 do 1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wyniku kołysania posturalnego
Ramy czasowe: Pierwsza ocena: w pierwszej minucie. Druga ewaluacja: Zmień wyjściowy wynik kołysania posturalnego w 15. minucie. Trzecia ocena: Zmień wyjściowy wynik kołysania posturalnego w 30. minucie.
|
Kołysanie posturalne to kołysanie ciała, gdy osoba stoi w pozycji pionowej.
|
Pierwsza ocena: w pierwszej minucie. Druga ewaluacja: Zmień wyjściowy wynik kołysania posturalnego w 15. minucie. Trzecia ocena: Zmień wyjściowy wynik kołysania posturalnego w 30. minucie.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TU-216
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .