- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03586804
Balancement postural au cycle menstruel
Comparaison des réponses de balancement postural au cycle menstruel chez les femmes avec et sans syndrome dysménorrhéique
L'étude a été planifiée dans le but de comparer les réponses de balancement postural aux cycles menstruels chez les femmes avec et sans le syndrome dysménorrhéique.
Les femmes se tiendront sur un système d'évaluation du balancement postural le premier jour des cycles menstruels et un jour de bien-être qu'elles sélectionneront. Chaque participant sera évalué même outil. Ils seront évalués trois fois à chaque session : la 1ère évaluation sera effectuée en position debout normale. La 2e évaluation sera effectuée en position debout normale pendant que les individus prononcent les chiffres de 200 à 1. La 3e évaluation sera effectuée en position debout normale pendant que les individus tiennent les mini blocs sur leurs mains.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude a été planifiée dans le but de comparer les réponses de balancement postural aux cycles menstruels chez les femmes avec et sans le syndrome dysménorrhéique.
Les femmes se tiendront sur un système d'évaluation du balancement postural le premier jour des cycles menstruels et un jour de bien-être qu'elles sélectionneront. Chaque participant sera évalué avec le même outil. Ils seront évalués trois fois à chaque session : la 1ère évaluation sera effectuée en position debout normale. La 2e évaluation sera effectuée en position debout normale pendant que les individus prononcent les chiffres de 200 à 1. La 3e évaluation sera effectuée en position debout normale pendant que les individus tiennent les mini blocs sur leurs mains.
Les résultats seront comparés pour les cycles menstruels et le bien-être quotidien chez les femmes avec et sans douleur aux cycles menstruels.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un syndrome dysménorrhéique
- Avoir un cycle menstruel sans douleur
Critère d'exclusion:
- Avoir un autre problème de santé (systémique, neurologique, orthopédique ou psychiatrique)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
femmes sans syndrome dysménorrhéique
|
les tâches mentales et motrices seront effectuées en position debout.
Tâche motrice : tenir des mini blocs Tâche mentale : compter les nombres de 200 à 1
|
femmes atteintes du syndrome dysménorrhéique
|
les tâches mentales et motrices seront effectuées en position debout.
Tâche motrice : tenir des mini blocs Tâche mentale : compter les nombres de 200 à 1
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement du score de balancement postural
Délai: Première évaluation : à la première minute. Deuxième évaluation : modifier le score de balancement postural de base à la 15e minute. Troisième évaluation : modifier le score de balancement postural de base à la 30e minute.
|
Le balancement postural est un balancement du corps pendant qu'une personne se tient debout.
|
Première évaluation : à la première minute. Deuxième évaluation : modifier le score de balancement postural de base à la 15e minute. Troisième évaluation : modifier le score de balancement postural de base à la 30e minute.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TU-216
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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