- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03586804
Oscillazione posturale al ciclo mestruale
Confronto delle risposte di oscillazione posturale al ciclo mestruale nelle donne con e senza sindrome dismenorrea
Lo studio è stato pianificato con l'obiettivo di confrontare le risposte di oscillazione posturale ai cicli mestruali in donne con e senza sindrome dismenorrea.
Le donne staranno su un sistema di valutazione dell'oscillazione posturale il primo giorno dei cicli mestruali e un giorno di benessere che selezioneranno. Ogni partecipante sarà valutato con lo stesso strumento. Saranno valutati per tre volte in ogni sessione: la prima valutazione verrà eseguita nella normale posizione eretta. La seconda valutazione verrà eseguita nella normale posizione eretta mentre le persone pronunciano i numeri da 200 a 1. La terza valutazione verrà eseguita nella normale posizione eretta mentre le persone tengono i mini blocchi sulle mani.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio è stato pianificato con l'obiettivo di confrontare le risposte di oscillazione posturale ai cicli mestruali in donne con e senza sindrome dismenorrea.
Le donne staranno su un sistema di valutazione dell'oscillazione posturale il primo giorno dei cicli mestruali e un giorno di benessere che selezioneranno. Ogni partecipante sarà valutato con lo stesso strumento. Saranno valutati per tre volte in ogni sessione: la prima valutazione verrà eseguita nella normale posizione eretta. La seconda valutazione verrà eseguita nella normale posizione eretta mentre le persone pronunciano i numeri da 200 a 1. La terza valutazione verrà eseguita nella normale posizione eretta mentre le persone tengono i mini blocchi sulle mani.
I risultati saranno confrontati per i cicli mestruali e la giornata del benessere nelle donne con e senza dolore ai cicli mestruali.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere la sindrome dismenorrea
- Avere il ciclo mestruale senza dolore
Criteri di esclusione:
- Avere un altro problema di salute (sistemico, neurologico, ortopedico o psichiatrico)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
donne senza sindrome dismenorrea
|
i compiti mentali e motori saranno svolti stando in piedi.
Compito motorio: tenere mini blocchi Compito mentale: contare i numeri da 200 a 1
|
donne con sindrome dismenorrea
|
i compiti mentali e motori saranno svolti stando in piedi.
Compito motorio: tenere mini blocchi Compito mentale: contare i numeri da 200 a 1
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Modifica del punteggio di oscillazione posturale
Lasso di tempo: Prima valutazione: al primo minuto. Seconda valutazione: modificare il punteggio di oscillazione posturale di base al 15° minuto. Terza valutazione: modificare il punteggio di oscillazione posturale di base al 30° minuto.
|
L'oscillazione posturale è un'oscillazione del corpo mentre una persona è in posizione eretta.
|
Prima valutazione: al primo minuto. Seconda valutazione: modificare il punteggio di oscillazione posturale di base al 15° minuto. Terza valutazione: modificare il punteggio di oscillazione posturale di base al 30° minuto.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TU-216
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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