Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postural Sway ved Menstrual Cyclus

12. juli 2018 oppdatert av: hhotaman, Hacettepe University

Sammenligning av posturale svairesponser ved menstruasjonssyklus hos kvinner med og uten dysmenorrheal syndrom

Studien ble planlagt med sikte på å sammenligne posturale svairesponser ved menstruasjonssykluser hos kvinner med og uten dysmenorésyndrom.

Kvinner vil stå på et posturalt svai-evalueringssystem på den første dagen av menstruasjonssyklusen og en velværedag ​​som de velger. Hver deltaker vil bli vurdert samme verktøy. De vil bli vurdert tre ganger ved hver økt: 1. evaluering vil bli utført i normal stående stilling. 2. evaluering vil bli utført i normal stående posisjon mens individer sier tallene fra 200 til 1. 3. evaluering vil bli utført i normal stående posisjon mens individer holder miniblokkene på hendene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien ble planlagt med sikte på å sammenligne posturale svairesponser ved menstruasjonssykluser hos kvinner med og uten dysmenorésyndrom.

Kvinner vil stå på et posturalt svai-evalueringssystem på den første dagen av menstruasjonssyklusen og en velværedag ​​som de velger. Hver deltaker vil bli evaluert med samme verktøy. De vil bli vurdert tre ganger ved hver økt: 1. evaluering vil bli utført i normal stående stilling. 2. evaluering vil bli utført i normal stående posisjon mens individer sier tallene fra 200 til 1. 3. evaluering vil bli utført i normal stående posisjon mens individer holder miniblokkene på hendene.

Resultater vil bli sammenlignet for menstruasjonssykluser og velværedag ​​hos kvinner med og uten smerter ved menstruasjonssykluser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med og uten smerter ved menstruasjonssykluser

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har dysmenorrheal syndrom
  • Har menstruasjonssyklus uten smerter

Ekskluderingskriterier:

  • Har et annet helseproblem (systemisk, nevrologisk, ortopedisk eller psykiatrisk)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kvinner uten dysmenorrheal syndrom
Annen: dobbel oppgave
mentale og motoriske oppgaver vil bli utført stående. Motorisk oppgave: holde miniblokker Mental oppgave: Telle tallene fra 200 til 1
kvinner med dysmenorrheal syndrom
Annen: dobbel oppgave
mentale og motoriske oppgaver vil bli utført stående. Motorisk oppgave: holde miniblokker Mental oppgave: Telle tallene fra 200 til 1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av postural svaipoengsum
Tidsramme: Første evaluering: i første minutt. Andre evaluering: Endre baseline postural sway score ved 15. minutt. Tredje evaluering: Endre baseline postural sway score ved 30 minutter.
Postural svai er en svingning av kroppen mens en person står i oppreist stilling.
Første evaluering: i første minutt. Andre evaluering: Endre baseline postural sway score ved 15. minutt. Tredje evaluering: Endre baseline postural sway score ved 30 minutter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. juli 2018

Primær fullføring (Forventet)

30. september 2018

Studiet fullført (Forventet)

30. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2018

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TU-216

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvinners helse: Endometriose

Kliniske studier på dobbel oppgave

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Greece

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere