Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Oscilação Postural no Ciclo Menstrual

12 de julho de 2018 atualizado por: hhotaman, Hacettepe University

Comparação das respostas de oscilação postural no ciclo menstrual em mulheres com e sem síndrome dismenorreica

O estudo foi planejado com o objetivo de comparar as respostas de oscilação postural nos ciclos menstruais em mulheres com e sem a síndrome dismenorréia.

As mulheres ficarão em um sistema de avaliação de oscilação postural no primeiro dia do ciclo menstrual e em um dia de bem-estar que elas selecionarão. Todos os participantes serão avaliados pela mesma ferramenta. Serão avaliados três vezes a cada sessão: a 1ª avaliação será realizada na posição ortostática normal. A 2ª avaliação será realizada na posição normal em pé enquanto o indivíduo diz os números de 200 a 1. A 3ª avaliação será realizada na posição normal em pé enquanto o indivíduo segura os miniblocos nas mãos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo foi planejado com o objetivo de comparar as respostas de oscilação postural nos ciclos menstruais em mulheres com e sem a síndrome dismenorréia.

As mulheres ficarão em um sistema de avaliação de oscilação postural no primeiro dia do ciclo menstrual e em um dia de bem-estar que elas selecionarão. Todos os participantes serão avaliados com a mesma ferramenta. Serão avaliados três vezes a cada sessão: a 1ª avaliação será realizada na posição ortostática normal. A 2ª avaliação será realizada na posição normal em pé enquanto o indivíduo diz os números de 200 a 1. A 3ª avaliação será realizada na posição normal em pé enquanto o indivíduo segura os miniblocos nas mãos.

Os resultados serão comparados para ciclos menstruais e dias de bem-estar em mulheres com e sem dor nos ciclos menstruais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres com e sem dor nos ciclos menstruais

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tem síndrome dismenorreica
  • Ter ciclo menstrual sem dor

Critério de exclusão:

  • Tem outro problema de saúde (sistêmico, neurológico, ortopédico ou psiquiátrico)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
mulheres sem síndrome dismenorreica
tarefas mentais e motoras serão realizadas em pé. Tarefa motora: segurar miniblocos Tarefa mental: contar os números de 200 a 1
mulheres com síndrome dismenorreica
tarefas mentais e motoras serão realizadas em pé. Tarefa motora: segurar miniblocos Tarefa mental: contar os números de 200 a 1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de pontuação de oscilação postural
Prazo: Primeira avaliação: no primeiro minuto. Segunda avaliação: Altere a pontuação de oscilação postural basal aos 15 minutos. Terceira avaliação: Alteração do escore de oscilação postural basal aos 30 minutos.
A oscilação postural é um balanço do corpo enquanto uma pessoa está em pé na posição vertical.
Primeira avaliação: no primeiro minuto. Segunda avaliação: Altere a pontuação de oscilação postural basal aos 15 minutos. Terceira avaliação: Alteração do escore de oscilação postural basal aos 30 minutos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

30 de julho de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de setembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TU-216

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Saúde da Mulher: Endometriose

Ensaios clínicos em dupla tarefa

3
Se inscrever