- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03586804
Oscilação Postural no Ciclo Menstrual
Comparação das respostas de oscilação postural no ciclo menstrual em mulheres com e sem síndrome dismenorreica
O estudo foi planejado com o objetivo de comparar as respostas de oscilação postural nos ciclos menstruais em mulheres com e sem a síndrome dismenorréia.
As mulheres ficarão em um sistema de avaliação de oscilação postural no primeiro dia do ciclo menstrual e em um dia de bem-estar que elas selecionarão. Todos os participantes serão avaliados pela mesma ferramenta. Serão avaliados três vezes a cada sessão: a 1ª avaliação será realizada na posição ortostática normal. A 2ª avaliação será realizada na posição normal em pé enquanto o indivíduo diz os números de 200 a 1. A 3ª avaliação será realizada na posição normal em pé enquanto o indivíduo segura os miniblocos nas mãos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo foi planejado com o objetivo de comparar as respostas de oscilação postural nos ciclos menstruais em mulheres com e sem a síndrome dismenorréia.
As mulheres ficarão em um sistema de avaliação de oscilação postural no primeiro dia do ciclo menstrual e em um dia de bem-estar que elas selecionarão. Todos os participantes serão avaliados com a mesma ferramenta. Serão avaliados três vezes a cada sessão: a 1ª avaliação será realizada na posição ortostática normal. A 2ª avaliação será realizada na posição normal em pé enquanto o indivíduo diz os números de 200 a 1. A 3ª avaliação será realizada na posição normal em pé enquanto o indivíduo segura os miniblocos nas mãos.
Os resultados serão comparados para ciclos menstruais e dias de bem-estar em mulheres com e sem dor nos ciclos menstruais.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tem síndrome dismenorreica
- Ter ciclo menstrual sem dor
Critério de exclusão:
- Tem outro problema de saúde (sistêmico, neurológico, ortopédico ou psiquiátrico)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
mulheres sem síndrome dismenorreica
|
tarefas mentais e motoras serão realizadas em pé.
Tarefa motora: segurar miniblocos Tarefa mental: contar os números de 200 a 1
|
mulheres com síndrome dismenorreica
|
tarefas mentais e motoras serão realizadas em pé.
Tarefa motora: segurar miniblocos Tarefa mental: contar os números de 200 a 1
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança de pontuação de oscilação postural
Prazo: Primeira avaliação: no primeiro minuto. Segunda avaliação: Altere a pontuação de oscilação postural basal aos 15 minutos. Terceira avaliação: Alteração do escore de oscilação postural basal aos 30 minutos.
|
A oscilação postural é um balanço do corpo enquanto uma pessoa está em pé na posição vertical.
|
Primeira avaliação: no primeiro minuto. Segunda avaliação: Altere a pontuação de oscilação postural basal aos 15 minutos. Terceira avaliação: Alteração do escore de oscilação postural basal aos 30 minutos.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TU-216
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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