- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03605043
Integrated Hypertension and HIV Care Cascades in Uganda
Integrated Hypertension and HIV Care Cascades in a HIV Treatment Program in Eastern Uganda: a Retrospective Cohort Study
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Persons living with HIV (PLHIV) and receiving anti-retroviral therapy (ART) are at increased risk of cardiovascular disease (CVD) due to direct effects of ART and HIV infection itself, compounded by traditional CVD risk factors such as increased life expectancy and Westernized diet. Additionally, in sub-Saharan Africa, as is the case globally, hypertension (HTN) is a major risk factor for CVD. The prevalence of HTN in the setting of HIV reported in the literature is variable but may be higher than in the HIV-negative population.
World Health Organization (WHO) and Ugandan national HIV guidelines have recommended the integration of hypertension care into HIV programs since 2014 and 2016, but there has been limited uptake of this recommendation in practice. There have been successful efforts to integrate tuberculosis, malaria, nutrition, maternal-child health, and family planning into HIV programmes in Uganda. In this study, with the goal of identifying opportunities for developing contextually appropriate integrated care models, we mapped the care cascades for both HTN and HIV within a HIV program in Uganda.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Central
-
Kampala, Central, Uganda, +256
- Makerere University College of Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 years of age and above, Having started Antiretroviral therapy between January 2014 and January 2017.
Exclusion Criteria:
- PLHIV receiving treatment from clinics other than the 3 selected sites.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Overall cohort
All Persons Living with HIV who enlisted in any one of three high-volume HIV clinics in Tororo District of Eastern Uganda between 2014 and 2017.
|
Integrated care for hypertension and HIV in the HIV program
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Blood pressure control
Ramy czasowe: 1 year
|
Blood pressure control among Persons living with both HIV and hypertension.
Achieving Blood pressure of <140/90mmHg
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
HIV control
Ramy czasowe: 1 year
|
HIV control among persons living with both HIV and hypertension.
Defined as HIV Viral suppression.
Viral load of <1000 copies/mL
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ss 4583
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .