- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03605043
Integrated Hypertension and HIV Care Cascades in Uganda
Integrated Hypertension and HIV Care Cascades in a HIV Treatment Program in Eastern Uganda: a Retrospective Cohort Study
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Persons living with HIV (PLHIV) and receiving anti-retroviral therapy (ART) are at increased risk of cardiovascular disease (CVD) due to direct effects of ART and HIV infection itself, compounded by traditional CVD risk factors such as increased life expectancy and Westernized diet. Additionally, in sub-Saharan Africa, as is the case globally, hypertension (HTN) is a major risk factor for CVD. The prevalence of HTN in the setting of HIV reported in the literature is variable but may be higher than in the HIV-negative population.
World Health Organization (WHO) and Ugandan national HIV guidelines have recommended the integration of hypertension care into HIV programs since 2014 and 2016, but there has been limited uptake of this recommendation in practice. There have been successful efforts to integrate tuberculosis, malaria, nutrition, maternal-child health, and family planning into HIV programmes in Uganda. In this study, with the goal of identifying opportunities for developing contextually appropriate integrated care models, we mapped the care cascades for both HTN and HIV within a HIV program in Uganda.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Central
-
Kampala, Central, Uganda, +256
- Makerere University College of Health Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- 18 years of age and above, Having started Antiretroviral therapy between January 2014 and January 2017.
Exclusion Criteria:
- PLHIV receiving treatment from clinics other than the 3 selected sites.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Overall cohort
All Persons Living with HIV who enlisted in any one of three high-volume HIV clinics in Tororo District of Eastern Uganda between 2014 and 2017.
|
Integrated care for hypertension and HIV in the HIV program
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Blood pressure control
Időkeret: 1 year
|
Blood pressure control among Persons living with both HIV and hypertension.
Achieving Blood pressure of <140/90mmHg
|
1 year
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
HIV control
Időkeret: 1 year
|
HIV control among persons living with both HIV and hypertension.
Defined as HIV Viral suppression.
Viral load of <1000 copies/mL
|
1 year
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ss 4583
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD megosztási időkeret
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .