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Integrated Hypertension and HIV Care Cascades in Uganda

21 de julho de 2018 atualizado por: Makerere University

Integrated Hypertension and HIV Care Cascades in a HIV Treatment Program in Eastern Uganda: a Retrospective Cohort Study

In this retrospective cohort study, we mapped the care cascades for both Hypertension and HIV within a HIV program in Uganda with the goal of identifying opportunities for developing contextually appropriate integrated care models, .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Persons living with HIV (PLHIV) and receiving anti-retroviral therapy (ART) are at increased risk of cardiovascular disease (CVD) due to direct effects of ART and HIV infection itself, compounded by traditional CVD risk factors such as increased life expectancy and Westernized diet. Additionally, in sub-Saharan Africa, as is the case globally, hypertension (HTN) is a major risk factor for CVD. The prevalence of HTN in the setting of HIV reported in the literature is variable but may be higher than in the HIV-negative population.

World Health Organization (WHO) and Ugandan national HIV guidelines have recommended the integration of hypertension care into HIV programs since 2014 and 2016, but there has been limited uptake of this recommendation in practice. There have been successful efforts to integrate tuberculosis, malaria, nutrition, maternal-child health, and family planning into HIV programmes in Uganda. In this study, with the goal of identifying opportunities for developing contextually appropriate integrated care models, we mapped the care cascades for both HTN and HIV within a HIV program in Uganda.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1649

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Central
      • Kampala, Central, Uganda, +256
        • Makerere University College of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Persons Living with HIV (PLHIV) 18 years of age and above who were already diagnosed with HIV and enrolled into HIV care at any of the three sites between January 2014 and January 2017.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age and above, Having started Antiretroviral therapy between January 2014 and January 2017.

Exclusion Criteria:

  • PLHIV receiving treatment from clinics other than the 3 selected sites.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Overall cohort
All Persons Living with HIV who enlisted in any one of three high-volume HIV clinics in Tororo District of Eastern Uganda between 2014 and 2017.
Integrated care for hypertension and HIV in the HIV program

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood pressure control
Prazo: 1 year
Blood pressure control among Persons living with both HIV and hypertension. Achieving Blood pressure of <140/90mmHg
1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
HIV control
Prazo: 1 year
HIV control among persons living with both HIV and hypertension. Defined as HIV Viral suppression. Viral load of <1000 copies/mL
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ss 4583

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 months

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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