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Integrated Hypertension and HIV Care Cascades in Uganda

21 juillet 2018 mis à jour par: Makerere University

Integrated Hypertension and HIV Care Cascades in a HIV Treatment Program in Eastern Uganda: a Retrospective Cohort Study

In this retrospective cohort study, we mapped the care cascades for both Hypertension and HIV within a HIV program in Uganda with the goal of identifying opportunities for developing contextually appropriate integrated care models, .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Persons living with HIV (PLHIV) and receiving anti-retroviral therapy (ART) are at increased risk of cardiovascular disease (CVD) due to direct effects of ART and HIV infection itself, compounded by traditional CVD risk factors such as increased life expectancy and Westernized diet. Additionally, in sub-Saharan Africa, as is the case globally, hypertension (HTN) is a major risk factor for CVD. The prevalence of HTN in the setting of HIV reported in the literature is variable but may be higher than in the HIV-negative population.

World Health Organization (WHO) and Ugandan national HIV guidelines have recommended the integration of hypertension care into HIV programs since 2014 and 2016, but there has been limited uptake of this recommendation in practice. There have been successful efforts to integrate tuberculosis, malaria, nutrition, maternal-child health, and family planning into HIV programmes in Uganda. In this study, with the goal of identifying opportunities for developing contextually appropriate integrated care models, we mapped the care cascades for both HTN and HIV within a HIV program in Uganda.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1649

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ouganda
    • Central
      • Kampala, Central, Ouganda, +256
        • Makerere University College of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Persons Living with HIV (PLHIV) 18 years of age and above who were already diagnosed with HIV and enrolled into HIV care at any of the three sites between January 2014 and January 2017.

La description

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age and above, Having started Antiretroviral therapy between January 2014 and January 2017.

Exclusion Criteria:

  • PLHIV receiving treatment from clinics other than the 3 selected sites.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Overall cohort
All Persons Living with HIV who enlisted in any one of three high-volume HIV clinics in Tororo District of Eastern Uganda between 2014 and 2017.
Autre: Blood pressure management in the HIV program
Integrated care for hypertension and HIV in the HIV program

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blood pressure control
Délai: 1 year
Blood pressure control among Persons living with both HIV and hypertension. Achieving Blood pressure of <140/90mmHg
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
HIV control
Délai: 1 year
HIV control among persons living with both HIV and hypertension. Defined as HIV Viral suppression. Viral load of <1000 copies/mL
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Makerere University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2018

Première publication (Réel)

30 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ss 4583

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

6 months

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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