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Integrated Hypertension and HIV Care Cascades in Uganda

21 luglio 2018 aggiornato da: Makerere University

Integrated Hypertension and HIV Care Cascades in a HIV Treatment Program in Eastern Uganda: a Retrospective Cohort Study

In this retrospective cohort study, we mapped the care cascades for both Hypertension and HIV within a HIV program in Uganda with the goal of identifying opportunities for developing contextually appropriate integrated care models, .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Persons living with HIV (PLHIV) and receiving anti-retroviral therapy (ART) are at increased risk of cardiovascular disease (CVD) due to direct effects of ART and HIV infection itself, compounded by traditional CVD risk factors such as increased life expectancy and Westernized diet. Additionally, in sub-Saharan Africa, as is the case globally, hypertension (HTN) is a major risk factor for CVD. The prevalence of HTN in the setting of HIV reported in the literature is variable but may be higher than in the HIV-negative population.

World Health Organization (WHO) and Ugandan national HIV guidelines have recommended the integration of hypertension care into HIV programs since 2014 and 2016, but there has been limited uptake of this recommendation in practice. There have been successful efforts to integrate tuberculosis, malaria, nutrition, maternal-child health, and family planning into HIV programmes in Uganda. In this study, with the goal of identifying opportunities for developing contextually appropriate integrated care models, we mapped the care cascades for both HTN and HIV within a HIV program in Uganda.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1649

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Central
      • Kampala, Central, Uganda, +256
        • Makerere University College of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persons Living with HIV (PLHIV) 18 years of age and above who were already diagnosed with HIV and enrolled into HIV care at any of the three sites between January 2014 and January 2017.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 18 years of age and above, Having started Antiretroviral therapy between January 2014 and January 2017.

Exclusion Criteria:

  • PLHIV receiving treatment from clinics other than the 3 selected sites.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Overall cohort
All Persons Living with HIV who enlisted in any one of three high-volume HIV clinics in Tororo District of Eastern Uganda between 2014 and 2017.
Integrated care for hypertension and HIV in the HIV program

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Blood pressure control
Lasso di tempo: 1 year
Blood pressure control among Persons living with both HIV and hypertension. Achieving Blood pressure of <140/90mmHg
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HIV control
Lasso di tempo: 1 year
HIV control among persons living with both HIV and hypertension. Defined as HIV Viral suppression. Viral load of <1000 copies/mL
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

30 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ss 4583

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Periodo di condivisione IPD

6 months

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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