- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03731507
Aplikacja KinectROM do oceny zakresu ruchu kończyn górnych i dolnych: badanie rozwojowe i walidacyjne (KinectROM)
27 lipca 2020 zaktualizowane przez: Saime Nilay Arman
Celem pracy jest zbadanie zasadności i niezawodności aplikacji KinectROM do obiektywnej oceny zakresu ruchu (ROM)
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aplikacja o nazwie KinectROM została opracowana przez nasz zespół do oceny pamięci ROM z kontrolerem Kinect.
Tak więc pomiary ROM ramion, łokci, kolan, bioder i kostek będą wykonywane za pomocą uniwersalnego goniometru i opracowanej aplikacji KinectROM.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34740
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria włączenia: -Zdrowe osoby w wieku 18-40 lat
Kryteria wyłączenia:
- Mieć jakąkolwiek ograniczoną kończynę w wieku od 18 do 40 lat.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zakres ruchu w kończynie górnej
Ocena barku: zgięcie/wyprost, odwodzenie/przywodzenie, rotacja wewnętrzna/zewnętrzna, zgięcie/wyprost łokcia, biodro: zgięcie/wyprost, odwodzenie/przywodzenie, rotacja wewnętrzna/zewnętrzna, kolano: zgięcie/wyprost, kostka: zgięcie grzbietowe/zgięcie podeszwowe
|
Wraz z kontrolerem Kinect opracowano metodę pomiaru pamięci ROM, zwaną przez nas KinectROM
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: linia bazowa
|
ROM barku, łokcia, kolana, biodra i kostki zostanie wykonany za pomocą uniwersalnego goniometru i opracowanej metody pomiaru opartej na kontrolerze Kinect.
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 listopada 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 lipca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lipca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulUC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .