- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03731507
Приложение KinectROM для оценки диапазона движений верхних и нижних конечностей: исследование разработки и проверки (KinectROM)
27 июля 2020 г. обновлено: Saime Nilay Arman
Цель исследования - изучить достоверность и надежность приложения KinectROM для объективной оценки диапазона движений (ROM).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Приложение под названием KinectROM было разработано нашей командой для оценки ПЗУ с контроллером Kinect.
Так, измерения объема движений плеча, локтя, колена, бедра и лодыжки будут производиться с помощью универсального гониометра и разработанного приложения KinectROM.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34740
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: -Здоровые лица 18-40 лет
Критерий исключения:
-Имейте любое ограничение конечностей в возрасте от 18 до 40 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Объем движений в верхней конечности
Оценка плеча: сгибание/разгибание, отведение/приведение, внутренняя/наружная ротация, сгибание/разгибание в локтевом суставе, бедро: сгибание/разгибание, отведение/приведение, внутренняя/наружная ротация, колено: сгибание/разгибание, голеностопный сустав: тыльное сгибание/подошвенное сгибание
|
Метод измерения ПЗУ, названный нами KinectROM, был разработан с помощью контроллера Kinect.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Диапазон движения
Временное ограничение: исходный уровень
|
ROM плеча, локтя, колена, бедра и лодыжки будет сделан с помощью универсального гониометра и разработанного метода измерения на основе контроллера Kinect.
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 ноября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 ноября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IstanbulUC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Диапазон движения
-
King Abdulaziz UniversityЗавершенныйВлияние устройства Carriere® Motion™ на размеры глоточных дыхательных путей | Влияние аппарата Carriere® Motion™ на скелетные и стоматологические измеренияСаудовская Аравия
-
Swansea UniversityЗавершенныйA Bite of ACT '(BOA) Терапия принятия и приверженности Онлайн-курс психообразования | Список ожиданияСоединенное Королевство