- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03731507
Aplicativo KinectROM para avaliar a amplitude de movimento nas extremidades superior e inferior: um estudo de desenvolvimento e validação (KinectROM)
27 de julho de 2020 atualizado por: Saime Nilay Arman
O objetivo do estudo é investigar a validade e a confiabilidade do aplicativo KinectROM para avaliar objetivamente a amplitude de movimento (ADM)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O aplicativo chamado KinectROM foi desenvolvido para avaliação de ROM com controlador Kinect por nossa equipe.
Assim, as medidas de ADM de ombro, cotovelo, joelho, quadril e tornozelo serão feitas com goniômetro universal e aplicativo KinectROM desenvolvido.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34740
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão: -Indivíduos saudáveis com 18-40 anos
Critério de exclusão:
-Ter qualquer extremidade limitada entre as idades de 18-40 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Amplitude de movimento na extremidade superior
Avaliação do ombro: flexão/extensão, abdução/adução, rotação interna/externa, flexão/extensão do cotovelo, quadril: flexão/extensão, abdução/adução, rotação interna/externa, joelho: flexão/extensão, tornozelo: flexão dorsal/flexão plantar
|
Um método de medição de ROM chamado KinectROM por nós foi desenvolvido com Kinect Controller
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Amplitude de movimento
Prazo: linha de base
|
ROM de ombro, cotovelo, joelho, quadril e tornozelo será feito com goniômetro universal e método de medição baseado em controlador Kinect desenvolvido.
|
linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de novembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
15 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
6 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IstanbulUC
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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