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Application KinectROM pour l'évaluation de l'amplitude des mouvements des membres supérieurs et inférieurs : une étude de développement et de validation (KinectROM)

27 juillet 2020 mis à jour par: Saime Nilay Arman
Le but de l'étude est d'étudier la validité et la fiabilité de l'application KinectROM pour évaluer objectivement l'amplitude de mouvement (ROM)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'application appelée KinectROM a été développée pour évaluer la ROM avec le contrôleur Kinect par notre équipe. Ainsi, les mesures ROM de l'épaule, du coude, du genou, de la hanche et de la cheville seront effectuées avec un goniomètre universel et l'application KinectROM développée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34740
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : -Individus en bonne santé âgés de 18 à 40 ans

Critère d'exclusion:

-Avoir une extrémité limitée entre 18 et 40 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Amplitude de mouvement du membre supérieur
Évaluation de l'épaule : flexion/extension, abduction/adduction, rotation interne/externe, flexion/extension du coude, hanche : flexion/extension, abduction/adduction, rotation interne/externe, genou : flexion/extension, cheville : flexion dorsale/flexion plantaire
Dispositif: Évaluation de l'amplitude de mouvement avec le contrôleur Kinect
Une méthode de mesure ROM appelée KinectROM par nous a été développée avec Kinect Controller

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement
Délai: ligne de base
La ROM de l'épaule, du coude, du genou, de la hanche et de la cheville sera réalisée avec un goniomètre universel et une méthode de mesure développée basée sur le contrôleur Kinect.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Saime Nilay Arman

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2018

Première publication (Réel)

6 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulUC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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