Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

7 maja 2019 zaktualizowane przez: Pfizer

A PHASE 1, OPEN-LABEL STUDY IN HEALTHY PARTICIPANTS TO INVESTIGATE THE PHARMACOKINETICS OF PF-06700841 FOLLOWING SINGLE ORAL ADMINISTRATION OF MODIFIED RELEASE TABLETS COMPARED TO IMMEDIATE RELEASE TABLETS UNDER FASTED CONDITIONS

PF-06700841 is a dual Tyrosine kinase 2 (TYK2) Janus kinase 1 (JAK1) inhibitor that is being developed for oral treatment of adult patients with Inflammatory Bowel Disease (IBD).This open-label study will evaluate the pharmacokinetics of PF-06700841 following single oral doses of immediate release (IR) and modified release (MR) tablets in healthy, adult participants under fasted conditions. This is an open label, single dose, randomized, 2 period, 2- sequence crossover study in a single cohort of approximately 8 (minimum 6) healthy participants.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, B-1070
        • Pfizer Clinical Research Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Key Inclusion Criteria:

  • Healthy male, and female participants between the ages of 18 and 55 years at the time of screening, inclusive (Healthy is defined as no clinically relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical examination, including blood pressure and pulse rate measurement, 12 lead ECG and clinical laboratory tests).
  • Participants who are willing and able to comply with all scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, lifestyle considerations, and other study procedures.
  • Body Mass Index (BMI) of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs).

Key Exclusion Criteria:

  • Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at time of dosing).
  • Any condition possibly affecting drug absorption (eg, gastrectomy).
  • Have or have had clinically significant infections within the past 3 months prior to the first dose of investigational product (eg, those requiring hospitalization or parenteral antibiotics, or as judged by the Investigator), evidence of any infection within the past 7 days prior to the first dose of investigational product, herpes simplex within 12 weeks or history of disseminated herpes simplex infection, symptomatic herpes zoster or recurrent (>1 episode) or disseminated herpes zoster.
  • History of human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B, or hepatitis C; positive testing for HIV, hepatitis B surface antigen (HepBsAg), hepatitis B core antibody (HepBcAb) or hepatitis C antibody (HCVAb). As an exception, a positive hepatitis B surface antibody (HepBsAb) finding as a result of participant vaccination is permissible.
  • History of tuberculosis or active or latent or inadequately treated infection, positive QuantiFERON tuberculosis (TB) Gold test.
  • Previous administration with an investigational drug within 30 days (or as determined by the local requirement) or 5 half lives preceding the first dose of investigational product used in this study (whichever is longer).
  • Female participants who are pregnant or wish to become pregnant; breastfeeding females.
  • Males/Females of childbearing potential who are unwilling or unable to use a highly effective method of contraception as outlined in this protocol for the duration of the study and for at least 28 days after the last dose of investigational product.
  • Blood donation (excluding plasma donations) of approximately 1 pint (500 mL) or more within 56 days prior to dosing.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PF-06700841: IR followed by MR
Participants receive PF-06700841 Immediate release tablets (IR) followed by PF-06700841 Modified release tablets (MR)
Lek: PF-06700841 Immediate release tablets
Small molecule tablets in immediate release form
Lek: PF-06700841 Modified release tablets
Small molecule tablets in modified release form
Eksperymentalny: PF-06700841: MR followed by IR
Participants receive PF-06700841 Modified release tablets (MR) followed by PF-06700841 Immediate release tablets (IR)
Lek: PF-06700841 Immediate release tablets
Small molecule tablets in immediate release form
Lek: PF-06700841 Modified release tablets
Small molecule tablets in modified release form

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of PF-06700841
Ramy czasowe: pre-dose, 1,2,4,6,8,10,12,16,24,28,32,36,48 hour post-dose
pre-dose, 1,2,4,6,8,10,12,16,24,28,32,36,48 hour post-dose
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to the last measured concentration (AUClast) of PF-06700841
Ramy czasowe: pre-dose, 1,2,4,6,8,10,12,16,24,28,32,36,48 hour post-dose
pre-dose, 1,2,4,6,8,10,12,16,24,28,32,36,48 hour post-dose
Time to reach maximum observed plasma concentration (Tmax) of PF-06700841
Ramy czasowe: pre-dose, 1,2,4,6,8,10,12,16,24,28,32,36,48 hour post-dose
pre-dose, 1,2,4,6,8,10,12,16,24,28,32,36,48 hour post-dose
Area under the plasma concentration-time curve from time zero to extrapolated infinite time (AUCinf) of PF-06700841 if data permit
Ramy czasowe: pre-dose, 1,2,4,6,8,10,12,16,24,28,32,36,48 hour post-dose
pre-dose, 1,2,4,6,8,10,12,16,24,28,32,36,48 hour post-dose

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change from baseline in 12-Lead Electrocardiogram (ECG) parameters - PR interval, QRS complex, QT interval and QTC interval
Ramy czasowe: Pre-dose and 48 hours post-dose
Pre-dose and 48 hours post-dose
Change from baseline in heart rate
Ramy czasowe: Pre-dose and 48 hours post-dose
Pre-dose and 48 hours post-dose
Change from baseline in blood pressure
Ramy czasowe: Pre-dose and 48 hours post-dose
Pre-dose and 48 hours post-dose
Change from baseline in pulse rate
Ramy czasowe: Pre-dose and 48 hours post-dose
Pre-dose and 48 hours post-dose
Change from baseline in oral temperature
Ramy czasowe: Pre-dose and 48 hours post-dose
Pre-dose and 48 hours post-dose
Number of participants with laboratory abnormalities
Ramy czasowe: Baseline and 48 hours post-dose
Baseline and 48 hours post-dose
Number of participants with Treatment -Emergent Adverse Events (AEs), Serious Adverse Events (SAEs) and Discontinuation Due to AEs
Ramy czasowe: Baseline to 48 hours post-dose
Baseline to 48 hours post-dose

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pfizer

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B7931010
  • 2018-003512-41 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Pfizer will provide access to individual de-identified participant data and related study documents (e.g. protocol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria, conditions, and exceptions. Further details on Pfizer's data sharing criteria and process for requesting access can be found at: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj