Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase IIb Study of BPI-7711 Capsule in Non-small Cell Lung Cancer Patients With T790M Mutation Positive

13 maja 2022 zaktualizowane przez: Beta Pharma Shanghai

A Phase IIb, Open-label, Single-arm Study to Assess the Safety and Efficacy of BPI-7711 Capsule in Patients With Metastatic or Recurrent Non-small Cell Lung Cancer With EGFR Mutation and T790M Mutation Positive.

A phase IIb, open-label, single-arm study to assess the safety and efficacy of BPI-7711 capsule in patients with metastatic or recurrent non-small cell lung cancer with EGFR mutation and T790M mutation positive.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a phase IIb, open-label, single arm study assessing the safety and efficacy of BPI-7711 (180 mg, orally, once daily) in China with a confirmed diagnosis of EGFR sensitizing mutation positive and T790M mutation+ unresectable, locally advanced or metastatic NSCLC, who have progressed on prior EGFR-TKIs treatment. The primary objective of the study is to assess the efficacy of BPI-7711 by assessment of ORR according to RECIST 1.1 by an Independent Central Review.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

226

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
    • Shandong
      • Linyi, Shandong, Chiny
        • Linyi Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged at least 18 years.
  • Locally advanced or metastatic NSCLC, not amenable to curative surgery or radiotherapy.
  • Radiological documentation of disease progression after the most recent EGFR-TKI treatment administered. Radiological documentation of disease progression after the most recent treatment, or intolerant to current chemotherapy, or unwilling to accept the current treatment.
  • At least one non-brain measurable lesion, not previously irradiated that can be accurately measured at baseline. If only one measurable lesion, the baseline CT should be performed before the biopsy or at least 14 days after the biopsy. Prior irradiated lesion can only be used as biopsy lesion after significant progression.
  • Documented EGFR mutation (at any time since the initial diagnosis of NSCLC) known to be associated with EGFR TKI sensitivity (including G719X, exon 19 deletion, L858R, L861Q).
  • Patients must have central confirmation of tumor T790M mutation+ status from a biopsy sample or a plasma sample taken after confirmation of disease progression on the most recent EGFR-TKI treatment. Primary T790M mutation positive patients should provide prior written evidence before ICF signature and have not received any EGFR-TKI.
  • ECOG performance status 0-1 with no deterioration over the previous 2 weeks and a minimum life expectancy of 12 weeks.
  • Females of child-bearing potential using contraception and must have a negative pregnancy test.

Exclusion Criteria:

  • Confirmed EGFR 20 exon insertion mutation after the initial diagnosis of NSCLC.
  • Treatment with any 1st or 2nd EGFR-TKI (eg, erlotinib, gefitinib, icotinib, afatinib or dacomitinib) within 5x half-life of study entry.
  • Treatment with any 3rd generation EGFR TKIs target on T790M mutation.
  • Treatment with any cytotoxic chemotherapy, investigational agents, CYP3A4/CYP2C19 potent inhibitor/inducer, or other anticancer drugs within 14 days of study entry.
  • Prior medical history of interstitial lung disease, drug-induced interstitial lung disease, radiation pneumonitis which required steroid treatment, or any evidence of clinically active interstitial lung disease.
  • Spinal cord compression or brain metastases unless asymptomatic, stable, and not requiring steroids for at least 4 weeks prior to study treatment.
  • Major surgery within 4 weeks of study entry; radiotherapy treatment to more than 30% of the bone marrow or with a wide field of radiation within 4 weeks of study entry.
  • Refractory nausea and vomiting, chronic gastrointestinal diseases or bowel resection.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BPI-7711
BPI-7711: 180mg, QD, oral
BPI-7711: 180mg, QD, oral
Inne nazwy:
  • Kapsułka BPI-7711

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR according to RECIST 1.1 by an Independent Central Review (ICR)
Ramy czasowe: up to 52 weeks
Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1) assessed by MRI or CT. ORR is the percentage of patients with at least 1 visit response of CR or PR (according to independent review) that was confirmed at least 4 weeks later, prior to progression or further anti-cancer therapy.
up to 52 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR according to RECIST 1.1 by investigators
Ramy czasowe: up to 52 weeks
Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1) assessed by MRI or CT. ORR is the percentage of patients with at least 1 visit response of CR or PR (according to independent review) that was confirmed at least 4 weeks later, prior to progression or further anti-cancer therapy.
up to 52 weeks
Disease control rate (DCR) according to RECIST 1.1
Ramy czasowe: up to 104 weeks
DCR is the percentage of patients with best response of CR, PR or SD (according to independent review), prior to progression (PD) or further anti-cancer therapy.
up to 104 weeks
Progression free survival(PFS) according to RECIST 1.1
Ramy czasowe: up to 104 weeks
PFS is the time from date of first dose until the date of PD (by independent review) or death (by any cause in the absence of progression) regardless of whether the patient withdrew from BPI-7711 therapy or received another anti-cancer therapy prior to progression. Patients who had not progressed or died at the time of analysis were censored at the time of the latest date of assessment from their last evaluable RECIST 1.1 assessment.
up to 104 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yuankai Shi, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lipca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj