Laryngeal Motor Evoked-potentials as a Biomarker of Vagus Nerve Stimulation in Epileptic Patients (NEURO-LARYNX)
21 lutego 2019 zaktualizowane przez: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
NEURO-LARYNX:Laryngeal Motor Evoked-potentials as a Biomarker of Vagus Nerve Stimulation
The goal of this study is to record and characterize larynx evoked motor potentials induced by vagus nerve stimulation.
This study will include 10 adult patients implanted with a Vagus nerve stimulator, followed at the Center for Refractory Epilepsy at Cliniques St Luc.
The inclusion criteria are: (1) patient aged between 18 and 65 years ; (2) cervical VNS device (Cyberonics, Houston, TX, USA) implanted for at least 6 months, (3) normal electrode impedance of the electrode.
Exclusion criteria are (1) presence of a concomitant laryngeal pathology or recurrent laryngeal nerve damage, independent from VNS ; (2) important VNS side effects reported by the patient, such as severe dyspnea (grade III-IV) or severe pain in the neck/ear region.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Rekrutacyjny
- Cliniques Universitaires St Luc
-
Kontakt:
- Riem EL TAHRY, Prof.
- Numer telefonu: +322764 28 55
- E-mail: riem.eltahry@uclouvain.be
-
Kontakt:
- Simone VESPA, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- patients aged between 18 and 65 years
- Vagus nerve stimulation implanted for at least 6 months
- No impedance issues with the VNS electrode
Exclusion Criteria:
- presence of a concomitant laryngeal pathology or RLN damage, independent from vagus nerve stimulation
- important side effects of the VNS reported by the patient such as dyspnea, pain in neck/ear region and gastrointestinal complaints.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: refractory epilepsy patients
All patients belong to the refractory epilepsy group.
Intervention: Characterization of Vagus nerve stimulation: Evoked potentials (EP) are recorded using an EEG/EP digital acquisition system
|
Characterization of Vagus nerve stimulation induced larynx evoked motor potential.
Patients participating in the study will be asked to come to perform the experiment (duration maximum 1 hour) at the Neurophysiology Department of Saint Luc .
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Laryngeal motor evoked potential (LMEP)
Ramy czasowe: the LMEP is recorded for 60 minutes from the moment the patient arrives to the clinic to perform the test
|
Characteristics of the laryngeal motor evoked potential Threshold : the mA of current output necessary for evoking the LMEP Latency : the time between the negative peak of the stimulation artifact and the first positive deflection of the LMEP Amplitude : the difference in μV between the lowest negative and the highest positive peak of the LMEP Duration : the time between the first positive deflection of LMEP and the return to the noise level Dose- response curve: the relation between increasing intensity of vagal nerve stimulation and amplitude of the LMEP
|
the LMEP is recorded for 60 minutes from the moment the patient arrives to the clinic to perform the test
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 grudnia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 września 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 września 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lutego 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lutego 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 lutego 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018/07NOV/416
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .