Laryngeal Motor Evoked-potentials as a Biomarker of Vagus Nerve Stimulation in Epileptic Patients (NEURO-LARYNX)
21 de febrero de 2019 actualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
NEURO-LARYNX:Laryngeal Motor Evoked-potentials as a Biomarker of Vagus Nerve Stimulation
The goal of this study is to record and characterize larynx evoked motor potentials induced by vagus nerve stimulation.
This study will include 10 adult patients implanted with a Vagus nerve stimulator, followed at the Center for Refractory Epilepsy at Cliniques St Luc.
The inclusion criteria are: (1) patient aged between 18 and 65 years ; (2) cervical VNS device (Cyberonics, Houston, TX, USA) implanted for at least 6 months, (3) normal electrode impedance of the electrode.
Exclusion criteria are (1) presence of a concomitant laryngeal pathology or recurrent laryngeal nerve damage, independent from VNS ; (2) important VNS side effects reported by the patient, such as severe dyspnea (grade III-IV) or severe pain in the neck/ear region.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brussels, Bélgica, 1200
- Reclutamiento
- Cliniques Universitaires St Luc
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Contacto:
- Riem EL TAHRY, Prof.
- Número de teléfono: +322764 28 55
- Correo electrónico: riem.eltahry@uclouvain.be
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Contacto:
- Simone VESPA, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients aged between 18 and 65 years
- Vagus nerve stimulation implanted for at least 6 months
- No impedance issues with the VNS electrode
Exclusion Criteria:
- presence of a concomitant laryngeal pathology or RLN damage, independent from vagus nerve stimulation
- important side effects of the VNS reported by the patient such as dyspnea, pain in neck/ear region and gastrointestinal complaints.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: refractory epilepsy patients
All patients belong to the refractory epilepsy group.
Intervention: Characterization of Vagus nerve stimulation: Evoked potentials (EP) are recorded using an EEG/EP digital acquisition system
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Characterization of Vagus nerve stimulation induced larynx evoked motor potential.
Patients participating in the study will be asked to come to perform the experiment (duration maximum 1 hour) at the Neurophysiology Department of Saint Luc .
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Laryngeal motor evoked potential (LMEP)
Periodo de tiempo: the LMEP is recorded for 60 minutes from the moment the patient arrives to the clinic to perform the test
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Characteristics of the laryngeal motor evoked potential Threshold : the mA of current output necessary for evoking the LMEP Latency : the time between the negative peak of the stimulation artifact and the first positive deflection of the LMEP Amplitude : the difference in μV between the lowest negative and the highest positive peak of the LMEP Duration : the time between the first positive deflection of LMEP and the return to the noise level Dose- response curve: the relation between increasing intensity of vagal nerve stimulation and amplitude of the LMEP
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the LMEP is recorded for 60 minutes from the moment the patient arrives to the clinic to perform the test
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
30 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de febrero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
22 de febrero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018/07NOV/416
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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