Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pilotażowe mikroflory jelitowej

30 marca 2021 zaktualizowane przez: Maru Kim, The Catholic University of Korea

Analiza mikroflory jelitowej na OIT

Wiadomo, że mikrobiota wpływa na metabolizm. Jest to badanie pilotażowe mające na celu uzyskanie statusu mikroflory z normalnej kontroli. W ramach dalszych badań zostaną porównane z danymi uzyskanymi od konkretnych pacjentów przebywających na OIOM-ie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wiadomo, że mikrobiota wpływa na metabolizm. Jest to badanie pilotażowe mające na celu uzyskanie statusu mikroflory z normalnej kontroli. W ramach dalszych badań zostaną porównane z danymi uzyskanymi od konkretnych pacjentów przebywających na OIOM-ie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Gyeonggi-do
      • Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Republika Korei, 11765
        • Rekrutacyjny
        • Uijeongbu St.Mary's Hospital
        • Kontakt:
          • Maru Kim

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Stabilny dorosły pacjent przyjęty na OIOM

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Starsze niż 17 lat
  • Wszyscy pacjenci przyjmowani na OIOM

Kryteria wyłączenia:

  • Z historią chorób, takich jak rak, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zespół jelita drażliwego
  • Z historią środków immunosupresyjnych.
  • Początkowe skurczowe ciśnienie krwi <100
  • Początkowa częstość tętna > 100
  • Konieczna pilna operacja mózgu lub tułowia
  • Potrzebny środek wazopresyjny, transfuzja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Stabilny pacjent
Stabilni pacjenci, którzy zostali przyjęci na OIOM w celu obserwacji.
Biologiczny: Mikrobiota jelitowa
Stan mikrobiomu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stuatu mikroflory jelitowej u stabilnego pacjenta
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Wynik sekwencjonowania nowej generacji
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

27 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

27 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GMPS1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj