Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Superselektywna chemioterapia dotętnicza Leczenie siatkówczaka - 5-letnie wyniki z Turcji

2 maja 2019 zaktualizowane przez: Bilge Batu Oto, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Retrospektywny przegląd 5-letnich długoterminowych wyników superselektywnej chemioterapii dotętniczej leczenia siatkówczaka w jednym ośrodku.

Oceniono wyniki leczenia, odsetek wyleczeń na całym świecie i powikłania superselektywnej chemioterapii dotętniczej zarówno u pacjentów nieleczonych wcześniej (grupa leczenia podstawowego), jak iu pacjentów, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię systemową (grupa leczenia wtórnego).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34098
        • Istanbul University Cerrahpasa School of Medicine Ophthalmology Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 miesięcy do 7 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaniem siatkówczaka, którzy otrzymali superselektywną chemioterapię dotętniczą jako leczenie pierwszego rzutu lub jako leczenie ratunkowe po chemioterapii ogólnoustrojowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z rozpoznaniem jednostronnego/obustronnego siatkówczaka

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z trójstronnym siatkówczakiem
  • zajęcie pozagałkowe
  • pacjentów z dyskrazjami krwi, zaburzeniami krzepnięcia i krzepliwości krwi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Pacjenci, którzy otrzymali chemioterapię dotętniczą jako leczenie pierwszego rzutu
Lek: dotętnicze podanie melfalanu
grupa 2
Pacjenci, którzy otrzymali chemioterapię dotętniczą jako leczenie ratunkowe po chemioterapii ogólnoustrojowej
Lek: dotętnicze podanie melfalanu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ratunek globu
Ramy czasowe: 2-5 lat
globalny wskaźnik ratownictwa po superselektywnej chemioterapii dotętniczej leczenia siatkówczaka
2-5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10136532

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj