Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trattamento chemioterapico intra-arterioso superselettivo per retinoblastoma - Risultati a 5 anni dalla Turchia

2 maggio 2019 aggiornato da: Bilge Batu Oto, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Revisione retrospettiva degli esiti a lungo termine a 5 anni del trattamento chemioterapico intra-arterioso superselettivo nel retinoblastoma in un singolo istituto.

Sono stati valutati gli esiti del trattamento, i tassi di salvataggio del globo e le complicanze della chemioterapia intra-arteriosa superselettiva sia per il trattamento di pazienti naive (gruppo di trattamento primario) sia per i pazienti che avevano ricevuto in precedenza chemioterapia sistemica (gruppo di trattamento secondario).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34098
        • Istanbul University Cerrahpasa School of Medicine Ophthalmology Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 mesi a 7 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di retinoblastoma e che hanno ricevuto chemioterapia intra-arteriosa superselettiva come trattamento di prima linea o come trattamento di salvataggio dopo chemioterapia sistemica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con diagnosi di retinoblastoma unilaterale/bilaterale

Criteri di esclusione:

  • pazienti con retinoblastoma trilaterale
  • coinvolgimento extraoculare
  • pazienti con discrasie ematiche, disturbi emorragici e della coagulazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo 1
Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia intra-arteriosa come trattamento di prima linea
Droga: somministrazione intra-arteriosa di melfalan
gruppo 2
Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia intra-arteriosa come trattamento di salvataggio dopo chemioterapia sistemica
Droga: somministrazione intra-arteriosa di melfalan

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
salvataggio del globo
Lasso di tempo: 2-5 anni
tasso di salvataggio del globo dopo trattamento chemioterapico intra-arterioso superselettivo per il retinoblastoma
2-5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10136532

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi