- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03935074
Superselektive intraarterielle Chemotherapiebehandlung für Retinoblastom – 5-Jahres-Ergebnisse aus der Türkei
Retrospektive Überprüfung der 5-Jahres-Langzeitergebnisse der superselektiven intraarteriellen Chemotherapiebehandlung bei Retinoblastom in einem einzigen Institut.
Ausgewertet wurden die Behandlungsergebnisse, Bulbus-Salvage-Raten und Komplikationen der superselektiven intraarteriellen Chemotherapie sowohl für behandlungsnaive Patienten (primäre Behandlungsgruppe) als auch für Patienten, die zuvor eine systemische Chemotherapie erhalten hatten (sekundäre Behandlungsgruppe).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34098
- Istanbul University Cerrahpasa School of Medicine Ophthalmology Department
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen einseitiges/beidseitiges Retinoblastom diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit trilateralem Retinoblastom
- extraokulare Beteiligung
- Patienten mit Blutdyskrasie, Blutungs- und Gerinnungsstörungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Gruppe 1
Patienten, die eine intraarterielle Chemotherapie als First-Line-Behandlung erhalten haben
|
|
Gruppe 2
Patienten, die eine intraarterielle Chemotherapie als Salvage-Behandlung nach einer systemischen Chemotherapie erhalten haben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Globus Bergung
Zeitfenster: 2-5 Jahre
|
Globus-Salvage-Rate nach superselektiver intraarterieller Chemotherapie bei Retinoblastom
|
2-5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Antineoplastische Mittel, alkylierend
- Alkylierungsmittel
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- Melphalan
Andere Studien-ID-Nummern
- 10136532
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