Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilotażowa ocena samego lasera Thulium lub w połączeniu ze światłem szerokopasmowym w leczeniu chorób dermatologicznych

19 października 2020 zaktualizowane przez: Sciton
Oceń urządzenie laserowe Thulium pod kątem zabiegów resurfacingu skóry lub leczenia zmian barwnikowych (plamy starcze lub posłoneczne) lub dyschromii; lub zmiany skórne, takie jak, ale nie wyłącznie, rogowacenie słoneczne, melasma, drobne naczynka; lub jako metoda poprawy kolorytu i tekstury skóry

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Gatos, California, Stany Zjednoczone, 95032
        • Refined Dermatology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobieta lub mężczyzna, 18 lat i więcej
  2. Typ skóry Fitzpatricka I-VI
  3. Osoba ma widoczne oznaki umiarkowanego uszkodzenia słonecznego i/lub starzenia się skóry twarzy z widocznymi obszarami drobnych naczynek, pigmentacji i rumienia lub teleangiektazji.
  4. Pragnie nieablacyjnej fotorewitalizacji skóry.
  5. Uczestnik musi wyrazić zgodę na niewprowadzanie żadnych zmian w swoim schemacie pielęgnacji skóry w czasie trwania badania, w tym w okresie obserwacji.
  6. Uczestnik musi być w stanie przeczytać, zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody.
  7. Musi być chętny i zdolny do przestrzegania harmonogramu leczenia i obserwacji oraz zaleceń dotyczących opieki po leczeniu.
  8. Chcą mieć bardzo ograniczoną ekspozycję na słońce i codziennie stosować zatwierdzony filtr przeciwsłoneczny SPF 50 lub wyższy na obszarze leczenia przez cały czas trwania badania, w tym w okresie obserwacji.
  9. Chęć wykonania zdjęć cyfrowych obszaru zabiegowego i wyrażenia zgody na wykorzystanie zdjęć do celów prezentacyjnych, edukacyjnych lub marketingowych.
  10. Wyrażam zgodę na niepoddawanie się żadnym innym zabiegom w obszarze zabiegowym podczas badania, takim jak leczenie laserem lub światłem, leczenie urządzeniami nieopartymi na świetle, takie jak fale radiowe lub ultradźwięki, wstrzykiwanie toksyny botulinowej, kolagenu, wypełniacza kwasu hialuronowego lub inny wypełniacz skórny, peeling chemiczny lub zabieg chirurgiczny

Kryteria wyłączenia:

  1. Udział w badaniu klinicznym innego urządzenia lub leku w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją lub w trakcie badania.
  2. Każdy rodzaj wcześniejszego zabiegu kosmetycznego na obszarze docelowym w ciągu 3 miesięcy od udziału w badaniu, taki jak zabiegi laserowe lub wykorzystujące światło lub zabieg chirurgiczny.
  3. Wcześniejsze wstrzyknięcie toksyny botulinowej, kolagenu, wypełniacza kwasu hialuronowego lub innego wypełniacza skórnego w obszarze docelowym w ciągu 1 tygodnia od udziału w badaniu.
  4. Historia nowotworów złośliwych w obszarze docelowym.
  5. Nieprawidłowości skórne w obszarze docelowym, np. skaleczenia, zadrapania, rany, blizny, duże pieprzyki.
  6. Ciąża i/lub karmienie piersią.
  7. Infekcja, zapalenie skóry lub wysypka w obszarze leczenia.
  8. Istotna współistniejąca choroba, taka jak cukrzyca lub choroba sercowo-naczyniowa, np. niekontrolowane nadciśnienie.
  9. Cierpiących na zaburzenia krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe na receptę.
  10. Historia blizn keloidowych, blizn przerostowych lub nieprawidłowego gojenia się ran.
  11. Historia zaburzeń immunosupresyjnych/niedoboru odporności lub obecnie stosowane leki immunosupresyjne.
  12. Historia bielactwa, egzemy lub łuszczycy.
  13. Historia chorób tkanki łącznej, takich jak toczeń rumieniowaty układowy lub twardzina skóry.
  14. Historia zaburzeń napadowych spowodowanych światłem.
  15. Jakiekolwiek stosowanie leków, o których wiadomo, że zwiększają wrażliwość na światło, według uznania Badacza.
  16. Historia chorób wywołanych ciepłem, takich jak nawracająca opryszczka zwykła i/lub półpasiec (półpasiec) w leczonym obszarze, chyba że leczenie jest prowadzone zgodnie ze schematem profilaktycznym.
  17. Historia naświetlania obszaru leczenia lub chemioterapii ogólnoustrojowej w leczeniu raka.
  18. Historia zaburzeń barwnikowych, w szczególności skłonność do hiper- lub hipopigmentacji.
  19. Ogólnoustrojowe stosowanie retinoidów, takich jak izotretynoina lub kortykosteroid, zależnie od przypadku, w ciągu 6 miesięcy od udziału w badaniu.
  20. Miejscowe stosowanie retinoidów, takich jak izotretynoina, kortykosteroid lub hydrochinon na obszarze docelowym w ciągu 1 miesiąca od udziału.
  21. W dowolnym momencie życia, po zastosowaniu terapii złotem (sole złota) w przypadku zaburzeń, takich jak choroba reumatologiczna lub toczeń.
  22. Nadmiernie opaleni w miejscach, które mają być poddane zabiegowi lub niezdolność/mało prawdopodobne powstrzymanie się od opalania podczas badania (na przykład zawód osoby badanej wymaga regularnej ekspozycji na słońce).
  23. Aktualny palacz lub historia palenia w ciągu 6 miesięcy od udziału w badaniu.
  24. Ma chorobę zakaźną
  25. Długotrwale przyjmował ogólnoustrojowe sterydy (np. prednizon, deksametazon)
  26. Ma stan chorobowy, który może wpływać na gojenie się ran
  27. Według uznania Badacza, jakikolwiek stan fizyczny lub psychiczny, który może sprawić, że udział uczestnika w tym badaniu będzie niebezpieczny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Urządzenie Thulium
1927 Leczenie laserowe
Laser Thulium do zabiegów resurfacingu skóry

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fotografia
Ramy czasowe: 6 tygodni po ostatnim leczeniu
Zmiana w fotografii w porównaniu z wartością wyjściową przy użyciu globalnej skali oceny lekarzy
6 tygodni po ostatnim leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceny bólu
Ramy czasowe: Natychmiast po każdym otrzymanym zabiegu
Ból podczas leczenia oceniany za pomocą numerycznej skali bólu od 0 do 10, gdzie 0 oznacza najmniejszy ból, a 10 maksymalny ból
Natychmiast po każdym otrzymanym zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jay Patel, Sciton

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S-18-TB01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj