- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04313517
Yoga@Work Interwencja mająca na celu zmniejszenie stresu związanego z pracą wśród pracowników IT
18 marca 2020 zaktualizowane przez: Aarogyam UK
Yoga@Work Interwencja mająca na celu zmniejszenie stresu związanego z pracą wśród pracowników IT: kontrolowana próba z listą oczekujących
W ciągu ostatnich kilkudziesięciu lat stres zawodowy w miejscu pracy stanowił poważne obciążenie.
Praca biurowa jest bardziej podatna na siedzący tryb życia, problemy z postawą, stres w miejscu pracy, powtarzające się urazy spowodowane przeciążeniem, zły stan zdrowia pracowników.
Programy odnowy biologicznej w miejscu pracy były bardzo realnym dostępem do pracowników według ich własnej wygody i potrzeb.
Program Yoga@Work został opracowany z myślą o potrzebach pracowników informatycznych.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
140
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia
- UNRI
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Ananda Yoga
-
-
-
-
Rajasthan
-
Jaipur, Rajasthan, Indie
- NMP Medical Research Institute
-
-
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Yog-Kulam
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownik IT lub stażysta, który chce i może uczestniczyć w 6-tygodniowym programie samoopieki w ciągu dnia pracy.
- Chęć wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- schorzenia medyczne lub psychiatryczne ograniczające ogólnie praktykę jogi
- Zaburzenia funkcji poznawczych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Joga@Praca
Sesje jogi zostały opracowane, aby ćwiczyć w pracy w dowolnym momencie.
|
Każda sesja jogi obejmowała rozgrzewkę (dla dużych stawów, kręgosłupa i kończyn), proste pozycje (asany), ćwiczenia oddechowe (pranayama) oraz medytację/relaksację.
Wszyscy uczestnicy jogi otrzymali materiały informacyjne do codziennej praktyki w pracy, o ile to możliwe
|
|
Brak interwencji: Lista oczekujących Grupa kontrolna
Grupa kontrolna bez interwencji.
Po okresie interwencji grupie zaproponowano te same sesje.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmniejszenie stresu zawodowego
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 6-tygodniowej interwencji po zabiegu
|
Skala odczuwanego stresu
|
Od punktu początkowego do 6-tygodniowej interwencji po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Problemy natury psychicznej
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 6-tygodniowej interwencji po zabiegu
|
Kwestionariusze ogólnego stanu zdrowia składają się z 12 pozycji, z których każda ocenia nasilenie problemu psychicznego
|
Od punktu początkowego do 6-tygodniowej interwencji po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Monomita Nandy, Brunel University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 czerwca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 września 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AUI01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .