Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Yoga@Work Interwencja mająca na celu zmniejszenie stresu związanego z pracą wśród pracowników IT

18 marca 2020 zaktualizowane przez: Aarogyam UK

Yoga@Work Interwencja mająca na celu zmniejszenie stresu związanego z pracą wśród pracowników IT: kontrolowana próba z listą oczekujących

W ciągu ostatnich kilkudziesięciu lat stres zawodowy w miejscu pracy stanowił poważne obciążenie. Praca biurowa jest bardziej podatna na siedzący tryb życia, problemy z postawą, stres w miejscu pracy, powtarzające się urazy spowodowane przeciążeniem, zły stan zdrowia pracowników. Programy odnowy biologicznej w miejscu pracy były bardzo realnym dostępem do pracowników według ich własnej wygody i potrzeb. Program Yoga@Work został opracowany z myślą o potrzebach pracowników informatycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brussels, Belgia
        • UNRI
      • Hong Kong, Hongkong
        • Ananda Yoga
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indie
        • NMP Medical Research Institute
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • Yog-Kulam

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownik IT lub stażysta, który chce i może uczestniczyć w 6-tygodniowym programie samoopieki w ciągu dnia pracy.
  • Chęć wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • schorzenia medyczne lub psychiatryczne ograniczające ogólnie praktykę jogi
  • Zaburzenia funkcji poznawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Joga@Praca
Sesje jogi zostały opracowane, aby ćwiczyć w pracy w dowolnym momencie.
Każda sesja jogi obejmowała rozgrzewkę (dla dużych stawów, kręgosłupa i kończyn), proste pozycje (asany), ćwiczenia oddechowe (pranayama) oraz medytację/relaksację. Wszyscy uczestnicy jogi otrzymali materiały informacyjne do codziennej praktyki w pracy, o ile to możliwe
Brak interwencji: Lista oczekujących Grupa kontrolna
Grupa kontrolna bez interwencji. Po okresie interwencji grupie zaproponowano te same sesje.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejszenie stresu zawodowego
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 6-tygodniowej interwencji po zabiegu
Skala odczuwanego stresu
Od punktu początkowego do 6-tygodniowej interwencji po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Problemy natury psychicznej
Ramy czasowe: Od punktu początkowego do 6-tygodniowej interwencji po zabiegu
Kwestionariusze ogólnego stanu zdrowia składają się z 12 pozycji, z których każda ocenia nasilenie problemu psychicznego
Od punktu początkowego do 6-tygodniowej interwencji po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Monomita Nandy, Brunel University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AUI01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj