Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Yoga@Work-intervention för att minska arbetsrelaterad stress bland IT-arbetare

18 mars 2020 uppdaterad av: Aarogyam UK

Yoga@Work-intervention för att minska arbetsrelaterad stress bland IT-arbetare: Väntelista kontrollerad prövning

Under de senaste decennierna har arbetsstress på arbetsplatsen varit en stor börda. Kontorsbaserat arbete är mer benäget att få stillasittande livsstil, posturala problem, stress på arbetsplatsen, belastningsskador, dålig hälsa hos de anställda. Workplace wellness-program har varit mycket genomförbara tillgång till anställda på deras egen bekvämlighet och behov. Yoga@Work-programmet har utvecklats för att passa behovet av IT-arbetare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • UNRI
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Ananda Yoga
  • Indien
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indien
        • NMP Medical Research Institute
  • Storbritannien
      • London, Storbritannien
        • Yog-Kulam

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • IT-anställd, eller praktikant som vill och kan delta i ett 6-veckors egenvårdsprogram under arbetsdagen.
  • Villig att ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • medicinska eller psykiatriska tillstånd som begränsar utövandet av yoga i allmänhet
  • Kognitiv försämring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Yoga@Work
Yogasessionen utvecklades för att träna på jobbet när det var möjligt.
Övrig: Yoga
Varje yogapass inkluderade uppvärmningsövningar (för de stora lederna, ryggraden och extremiteterna), enkla ställningar (Asana), andningsövningar (pranayama) och meditation/avslappning. Alla yogadeltagare fick utdelningar för att träna varje dag på jobbet så långt det var möjligt
Inget ingripande: Väntelista Kontrollgrupp
Kontrollgrupp utan intervention. Efter interventionsperioden erbjöds gruppen samma sessioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minskning av arbetsstress
Tidsram: Från baslinje till 6 veckor efter intervention
Upplevd stressskala
Från baslinje till 6 veckor efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykiska problem
Tidsram: Från baslinje till 6 veckor efter intervention
Allmänna hälsofrågeformulär består av 12 artiklar, var och en bedömer hur allvarligt ett psykiskt problem är
Från baslinje till 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aarogyam UK

Samarbetspartners

Vrije Universiteit Brussel
NMP Medical Research Institute
Brunel University
Ananda Yoga (Hong Kong)

Utredare

  • Studiestol: Monomita Nandy, Brunel University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

18 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

21 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2020

Första postat (Faktisk)

18 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AUI01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Yrkesmässig stress

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera