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Intervento Yoga@Work per ridurre lo stress correlato al lavoro tra i lavoratori della tecnologia dell'informazione

18 marzo 2020 aggiornato da: Aarogyam UK

Intervento Yoga@Work per ridurre lo stress correlato al lavoro tra i lavoratori della tecnologia dell'informazione: prova controllata in lista d'attesa

Negli ultimi decenni, lo stress professionale sul posto di lavoro rappresenta un onere importante. Il lavoro d'ufficio è più soggetto a stile di vita sedentario, problemi posturali, stress sul posto di lavoro, lesioni da sforzo ripetitivo, cattiva salute dei dipendenti. I programmi di benessere sul posto di lavoro sono stati un accesso molto fattibile per i dipendenti a loro piacimento e necessità. Il programma Yoga@Work è stato sviluppato per soddisfare le esigenze dei lavoratori della tecnologia dell'informazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

140

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brussels, Belgio
        • UNRI
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Ananda Yoga
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • NMP Medical Research Institute
      • London, Regno Unito
        • Yog-Kulam

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendente o tirocinante di tecnologia dell'informazione disposto e in grado di partecipare a un programma di auto-cura di 6 settimane durante la giornata lavorativa.
  • Disposto a dare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • condizioni mediche o psichiatriche che limitano la pratica dello yoga in generale
  • Decadimento cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Yoga@Lavoro
Le sessioni di yoga sono state sviluppate per esercitarsi al lavoro in qualsiasi momento possibile.
Ogni sessione di yoga includeva pratiche di riscaldamento (per le grandi articolazioni, la colonna vertebrale e le estremità), posture semplici (Asana), esercizi di respirazione (pranayama) e meditazione/rilassamento. A tutti i partecipanti allo yoga sono state date delle dispense da praticare ogni giorno al lavoro come fattibile
Nessun intervento: Lista di attesa Gruppo di controllo
Gruppo di controllo senza intervento. Dopo il periodo di intervento, al gruppo sono state offerte le stesse sessioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione dello stress lavorativo
Lasso di tempo: Dal basale a 6 settimane dopo l'intervento
Scala dello stress percepito
Dal basale a 6 settimane dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Problemi di salute mentale
Lasso di tempo: Dal basale a 6 settimane dopo l'intervento
I questionari sulla salute generale sono composti da 12 voci, ciascuna delle quali valuta la gravità di un problema mentale
Dal basale a 6 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Monomita Nandy, Brunel University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

18 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

21 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AUI01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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