- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04313517
Intervento Yoga@Work per ridurre lo stress correlato al lavoro tra i lavoratori della tecnologia dell'informazione
18 marzo 2020 aggiornato da: Aarogyam UK
Intervento Yoga@Work per ridurre lo stress correlato al lavoro tra i lavoratori della tecnologia dell'informazione: prova controllata in lista d'attesa
Negli ultimi decenni, lo stress professionale sul posto di lavoro rappresenta un onere importante.
Il lavoro d'ufficio è più soggetto a stile di vita sedentario, problemi posturali, stress sul posto di lavoro, lesioni da sforzo ripetitivo, cattiva salute dei dipendenti.
I programmi di benessere sul posto di lavoro sono stati un accesso molto fattibile per i dipendenti a loro piacimento e necessità.
Il programma Yoga@Work è stato sviluppato per soddisfare le esigenze dei lavoratori della tecnologia dell'informazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
140
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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-
Brussels, Belgio
- UNRI
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Hong Kong, Hong Kong
- Ananda Yoga
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Rajasthan
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Jaipur, Rajasthan, India
- NMP Medical Research Institute
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-
London, Regno Unito
- Yog-Kulam
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dipendente o tirocinante di tecnologia dell'informazione disposto e in grado di partecipare a un programma di auto-cura di 6 settimane durante la giornata lavorativa.
- Disposto a dare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- condizioni mediche o psichiatriche che limitano la pratica dello yoga in generale
- Decadimento cognitivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Yoga@Lavoro
Le sessioni di yoga sono state sviluppate per esercitarsi al lavoro in qualsiasi momento possibile.
|
Ogni sessione di yoga includeva pratiche di riscaldamento (per le grandi articolazioni, la colonna vertebrale e le estremità), posture semplici (Asana), esercizi di respirazione (pranayama) e meditazione/rilassamento.
A tutti i partecipanti allo yoga sono state date delle dispense da praticare ogni giorno al lavoro come fattibile
|
|
Nessun intervento: Lista di attesa Gruppo di controllo
Gruppo di controllo senza intervento.
Dopo il periodo di intervento, al gruppo sono state offerte le stesse sessioni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Riduzione dello stress lavorativo
Lasso di tempo: Dal basale a 6 settimane dopo l'intervento
|
Scala dello stress percepito
|
Dal basale a 6 settimane dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Problemi di salute mentale
Lasso di tempo: Dal basale a 6 settimane dopo l'intervento
|
I questionari sulla salute generale sono composti da 12 voci, ciascuna delle quali valuta la gravità di un problema mentale
|
Dal basale a 6 settimane dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Monomita Nandy, Brunel University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
18 giugno 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
21 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 marzo 2020
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AUI01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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