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Intervención de Yoga@Work para reducir el estrés relacionado con el trabajo entre los trabajadores de tecnología de la información

18 de marzo de 2020 actualizado por: Aarogyam UK

Intervención de Yoga@Work para reducir el estrés relacionado con el trabajo entre los trabajadores de tecnología de la información: prueba controlada en lista de espera

En las últimas décadas, el estrés ocupacional en el lugar de trabajo constituye una carga importante. El trabajo en la oficina es más propenso al estilo de vida sedentario, problemas de postura, estrés en el lugar de trabajo, lesiones por esfuerzo repetitivo, mala salud de los empleados. Los programas de bienestar en el lugar de trabajo han sido muy factibles de acceder a los empleados según su propia conveniencia y necesidad. El programa Yoga@Work se desarrolló para satisfacer las necesidades de los trabajadores de tecnología de la información.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

140

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica
        • UNRI
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Ananda Yoga
  • India
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India
        • NMP Medical Research Institute
  • Reino Unido
      • London, Reino Unido
        • Yog-Kulam

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Empleado de tecnología de la información o aprendiz dispuesto y capaz de participar en un programa de autocuidado de 6 semanas durante la jornada laboral.
  • Dispuesto a dar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • condiciones médicas o psiquiátricas que limitan la práctica del yoga en general
  • Deterioro cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Yoga@Trabajo
Las sesiones de yoga se desarrollaron para practicar en el trabajo en cualquier momento posible.
Otro: Yoga
Cada sesión de yoga incluyó prácticas de calentamiento (para las articulaciones grandes, la columna vertebral y las extremidades), posturas simples (Asana), ejercicios de respiración (pranayama) y meditación/relajación. Todos los participantes de yoga recibieron folletos para practicar todos los días en el trabajo según fuera factible.
Sin intervención: Lista de espera Grupo de control
Grupo control sin intervención. Después del período de intervención, al grupo se le ofrecieron las mismas sesiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducciones en el estrés laboral
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
Escala de estrés percibido
Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Problemas de salud mental
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención
Los cuestionarios de salud general constan de 12 ítems, cada uno de los cuales evalúa la gravedad de un problema mental
Desde el inicio hasta 6 semanas después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aarogyam UK

Colaboradores

Vrije Universiteit Brussel
NMP Medical Research Institute
Brunel University
Ananda Yoga (Hong Kong)

Investigadores

  • Silla de estudio: Monomita Nandy, Brunel University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

18 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

21 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AUI01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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