antybakteryjne działanie cynku, srebra i fluoru
30 marca 2020 zaktualizowane przez: Dina mounir elkady, Cairo University
Antybakteryjne działanie różnych wypełnień glasjonomerowych zawierających cynk, srebro i jony fluorkowe: badanie in situ
naturalne zęby zostaną wypełnione 3 różnymi materiałami, następnie zostanie pobrana próbka zębiny, zostanie przeprowadzona hodowla bakteryjna i analiza elementarna
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
pacjent ortodontyczny z przedtrzonowcem wskazanym do ekstrakcji, zęby zostaną odbudowane innym materiałem na 3 miesiące przed ekstrakcją
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 30 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent potrzebuje ekstrakcji zębów do leczenia ortodontycznego
Kryteria wyłączenia:
- zęby próchnicze zęby mleczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: konwencjonalny glasjonomer
|
ubytek okluzyjny wypełniony konwencjonalnym glasjonomerem
|
|
Eksperymentalny: szkło-jonomer modyfikowany cynkiem
|
ubytek okluzyjny wypełniony modyfikowanym cynkiem
|
|
Eksperymentalny: szkło-jonomer modyfikowany srebrem
|
ubytek okluzyjny wypełniony srebrem modyfikowanym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba bakterii
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
liczba mutantów streptococcus przez hodowlę próbki zębiny wydobytej z zęba po usunięciu odbudowy
|
3 miesiące
|
|
elementarna analiza zębiny
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
elementarna analiza składowej zębiny wydobytej z ubytku po usunięciu uzupełnienia w celu wykrycia zmian mineralnych zęba
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
15 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
15 lipca 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
15 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Stomatognatyczne
- Demineralizacja zębów
- Choroby zębów
- Próchnica zębów
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory wychwytu neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Agentów dopaminy
- Inhibitory wychwytu dopaminy
- Stymulatory ośrodkowego układu nerwowego
- Sympatykomimetyki
- Inhibitory wychwytu adrenergicznego
- Metamfetamina
Inne numery identyfikacyjne badania
- 6679
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .