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l'effet antibactérien du zinc, de l'argent et du fluorure

30 mars 2020 mis à jour par: Dina mounir elkady, Cairo University

l'effet antibactérien de différentes restaurations de verre ionomère contenant du zinc, de l'argent et des ions fluorure : étude in situ

les dents naturelles seront remplies avec les 3 matériaux différents puis l'échantillon de dentine sera prélevé, la culture bactérienne et l'analyse élémentaire seront effectuées

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

patient orthodontique avec prémolaire indiquée pour l'extraction, les dents seront restaurées avec le matériau différent 3 mois avant de faire l'extraction

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • le patient a besoin d'une extraction dentaire pour un traitement orthodontique

Critère d'exclusion:

  • dents cariées dents de lait

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: verre ionomère conventionnel
Procédure: verre ionomère conventionnel
cavité occlusale remplie de verre ionomère conventionnel
Expérimental: verre ionomère modifié au zinc
Procédure: zinc modifié
cavité occlusale remplie de zinc modifié
Expérimental: verre ionomère modifié à l'argent
Procédure: verre ionomère modifié à l'argent
cavité occlusale remplie d'argent modifié

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
numération bactérienne
Délai: 3 mois
numération des mutants de streptocoques par culture d'un échantillon de dentine extrait de la dent après le retrait de la restauration
3 mois
analyse élémentaire de la dentine
Délai: 3 mois
analyse élémentaire du composant de dentine excavé de la cavité après le retrait de la restauration pour détecter le changement du minéral de la dent
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 juillet 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2020

Première publication (Réel)

1 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6679

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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