- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04354597
Hydroxychloroquine and Azithromycin as Prophylaxis for Healthcare Workers Dealing With COVID19 Patients (MOPHYDA)
A Multicenter, Open-label, Pilot Study on Using Hydroxychloroquine (HCQ) and Azithromycin (AZ) Prophylaxis for Healthcare Workers With a Potential Risk of Exposure to COVID-19 Patients
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Exceptional efforts have been paid globally to apply the latest and most effective means of universal standard precautions throughout the settings facing COVID-19 crisis, and this is led by health care providers who are more vulnerable and have a higher risk of getting the infection (8.3% in Italy) and a higher rate of complications and mortality with some reports suggesting high mortality among these individuals.
While several clinical trials are underway across the globe to examine the effect of chloroquine at the moment, the number of COVID-19 cases is still on the rise and health care workers are facing a very high risk of getting the infection. In this study, we aim to study prophylactic efficacy of the combination (HCQ and AZ) among health care professionals in a 16 weeks period.
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amman, Jordania
- King Hussein Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Medical doctors, Nurses and Respiratory therapists caring for COVID-19 patients in ER and ICU and dedicated COVID19 units.
- Age between 18 and 70 years old.
- Male or non-pregnant, non- lactating female.
- Availability for follow up by phone.
- Willing to participate and provide signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Subjects with a history of retinopathy, sickle cell disease or trait, psoriasis, or porphyria.
- Subjects who take certain prescribed or over the counter (OTC) concomitant medication including ampicillin, cimetidine, digoxin, statins, cyclosporine, warfarin, fluconazole, within 2 weeks of dosing start, and during the duration of the study.
- Current Symptoms of Fever, Cough, or Shortness of Breath.
- PCR confirmed positive test of COVID-19.
- Weight < 40 kg.
- Pregnant (positive β-human chorionic gonadotropin test, β-HCG) or lactating female at the screening.
- Allergy to any of the study medications.
- History of splenectomy.
- Infection with hepatitis B or C viruses.
- Chronic or active neurologic disease including seizure disorder and chronic migraine headaches.
Any abnormal baseline laboratory screening tests listed below
- Aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT)above twice the upper limit of normal for the reference lab.
- Creatinine above the normal range.
- Hemoglobin for males <12.5 g/dl and females <10.5 g/dl.
- Platelet count of <150 X 103/L.
- Total white blood cell (WBC) count out of normal range Note: If screening lab values are out of the normal range but are expected to be temporary (e.g. due to dehydration), they may be re-assessed one more time at the discretion of the investigator.
- An abnormal baseline screening ECG suggestive of cardiac disease as determined by a clinical investigator. QTcF of >450 msec for males and >470 msec for females.
- Any other significant finding that based on the judgment of the PI would increase the risk of having an adverse outcome from participating in this study
- Subjects known to have a mental illness
- Subjects who have Skin disorders (including rash, dermatitis, and psoriasis)
- Hematological disease.
- Cardiovascular disease.
- G6PD deficiency.
- Lactose intolerance.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Study Arm A (HCQ & AZ)
Subjects will receive weekly HCQ 400mg X 1 Day PO and AZ 500mg PO X 3 Days; weekly for 16 weeks.
|
Subjects will receive weekly HCQ 400mg PO and AZ PO 500mg X 3 Days; weekly for 16 weeks.
|
Brak interwencji: Study Arm B (No treatment)
Subjects will receive no treatment in this group and will be serving as control.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Effect of HCQ and AZ in preventing infection with COVID-19 among healthcare workers working with COVID-19 patients
Ramy czasowe: 4 Months
|
Compare the proportion of participants who have RT-PCR confirmed infection with SARS-CoV-2 in both arms during the study period, measured by negative PCR test for SARS COV-2 virus
|
4 Months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Safety of HCQ and AZ
Ramy czasowe: 4 Months
|
Solicited and unsolicited adverse events in participants receiving HCQ+AZ during the study period, measured by the incidence of AEs in both arms.
(The difference in type, number, and intensity)
|
4 Months
|
Oxygen requirement
Ramy czasowe: 4 Months
|
The proportion of participants who require oxygen therapy for any indication during the study period in both arms, measured by the requirement for O2 or not in both arms.
|
4 Months
|
ICU admission
Ramy czasowe: 4 Months
|
The proportion of participants who need ICU admission for any reason during the study period in both arms, measured by the incidence of ICU admission in both arms.
|
4 Months
|
Mortality rate
Ramy czasowe: 4 Months
|
The proportion of participants who die of any cause during the study period in both arms, measured by the incidence of death in both arms.
|
4 Months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20 KHCC 67
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na COVID-19
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkJeszcze nie rekrutacjaSyndrom po COVID-19 | Długi COVID | Długi Covid19 | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Stan po COVID-19, nieokreślony | Stan po Covid-19Holandia
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...ZakończonyOstre następstwa COVID-19 | Stan po COVID-19 | Długi-COVID | Przewlekły zespół Covid-19Włochy
-
Indonesia UniversityRekrutacyjnySyndrom po COVID-19 | Długi COVID | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Długi COVID-19Indonezja
-
Yang I. PachankisAktywny, nie rekrutującyInfekcja dróg oddechowych COVID-19 | Zespół stresu wywołany przez COVID-19 | Niepożądana reakcja na szczepionkę COVID-19 | Choroba zakrzepowo-zatorowa związana z COVID-19 | Zespół po intensywnej terapii COVID-19 | Udar związany z COVID-19Chiny
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutacyjnyCovid-19 pandemia | Covid-19 szczepionki | Choroba wirusowa COVID-19Indonezja
-
Massachusetts General HospitalRekrutacyjnyZespół po ostrym COVID-19 | Długi COVID | Ostre następstwa COVID-19 | Długi COVID-19Stany Zjednoczone
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital; Yulin... i inni współpracownicyRekrutacyjnyObserwacja kohortowa epidemii i neuroobrazowanie pacjentów podczas pierwszej fali COVID-19 w ChinachCOVID-19 | Syndrom po COVID-19 | Po ostrym COVID-19 | Ostra choroba COVID-19Chiny
-
Medisch Spectrum TwenteZiekenhuisgroep Twente; University of TwenteAktywny, nie rekrutujący
-
Bateman Horne CenterRekrutacyjnyDługi COVID | PASC Po ostrych następstwach Covid 19Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na HCQ & AZ
-
Azafaros A.G.Aktywny, nie rekrutującyChoroba Niemanna-Picka typu C | Gangliozydoza GM2Brazylia
-
Alexza Pharmaceuticals, Inc.CelerionZakończony
-
King Hussein Cancer CenterWycofanePacjenci z COVID-19Jordania
-
Alexza Pharmaceuticals, Inc.CelerionZakończony
-
Novartis PharmaceuticalsZakończony
-
UnitedHealth GroupUniversity of Pennsylvania; ProHealth Care AssociatesZakończonyKoronawirus infekcja | KoronawirusStany Zjednoczone
-
University of Alabama at BirminghamAstraZenecaZakończonyNiealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD) | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)Stany Zjednoczone
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...Nieznany
-
UNICEFPak Emirates Military Hospital Rawalpindi, PakistanZakończonyCovid19 | PostępPakistan
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Autoimmunity Centers of ExcellenceZakończonyZdrowi uczestnicy | Profilaktyka reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS).Stany Zjednoczone