Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Association of Comorbidities With COVID19

4 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Hebatallah Hassan, Assiut University

Impact of Comorbidities on COVID19 Outcome

Association of Comorbidities with unfavorable COVID19 outcomes as admission to intensive care, invasive ventilation or death.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

COVID19 is a new emerging, rapidly disseminating disease that consuming most of resources of efficient healthcare systems, and several hospitals, worldwide, are currently experiencing a shortage of ICU beds for critically ill patients with COVID-19 pneumonia.

A risk stratification based on clinical, radiological and laboratory parameters seems necessary in order to better identify those patients who may need hospital and/or ICU admission.

One of the most alarming clinical parameters in general is the presence comorbidities. The underlying diseases including hypertension, diabetes mellitus, respiratory system disease and cardiovascular disease, may be risk factors for severe COVID-19 patients with adverse outcomes compared with non-severe patients. Obesity is also a risk factor for COVID-19 severity with increased need to mechanical ventilation.

Chronic diseases share several features with infectious disorders, such as the proinflammatory state, and the attenuation of the innate immune response which may be linked etiologically to its pathogenesis.

Aim of the study:to assess the impact of comorbidities in patients with diagnosis of Covid-19 on outcome, in order to find the predictors of prolonged hospital stay, need for ICU admission or poor outcome

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71515
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Study population: Patients admitted to Assiut university Hospitals diagnosed as COVID19 positive patients by PCR. All patients will be subjected to full clinical assessment, some laboratory investigations which are potential marker of disease severity.

Another studies include chest X ray and CT chest.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Covid-19 test positive; hospitalized subjects; both sexes.

Exclusion Criteria:

  • no exclusion criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
COVID19 with comorbidities

Patients with COVID19 with at least one of the following comorbidities:

  1. Hypertension
  2. Diabetes
  3. Cardiovascular disease
  4. Chronic pulmonary disease
  5. Obesity
  6. Chronic liver disease
  7. Chronic kidney disease
  8. Collagen vascular disease
  9. Autoimmune disease
  10. Malignancy
Test diagnostyczny: realtime PCR
Detection of SARS-CoV-2 genes by realtime PCR
COVID19 without comorbidities
Patients with COVID19 without any of the previously mentioned comorbidities
Test diagnostyczny: realtime PCR
Detection of SARS-CoV-2 genes by realtime PCR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rate of recovery/ ICU admission/ need for mechanical ventilation
Ramy czasowe: Baseline
The mean rate of recovery in patients with diagnosis of Covid19, who present with comorbidities at the time of hospital admission, with the mean recovery rate in patients without any of these comorbidities.
Baseline
Time to improvement
Ramy czasowe: Baseline
Comparison of the survival curves (times to improvement) in the two groups (patients with and without comorbidities) and among patients presenting with different types of comorbidities.
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 października 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

20 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COVID19

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj