Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Association of Comorbidities With COVID19

4 de agosto de 2020 actualizado por: Hebatallah Hassan, Assiut University

Impact of Comorbidities on COVID19 Outcome

Association of Comorbidities with unfavorable COVID19 outcomes as admission to intensive care, invasive ventilation or death.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

COVID19 is a new emerging, rapidly disseminating disease that consuming most of resources of efficient healthcare systems, and several hospitals, worldwide, are currently experiencing a shortage of ICU beds for critically ill patients with COVID-19 pneumonia.

A risk stratification based on clinical, radiological and laboratory parameters seems necessary in order to better identify those patients who may need hospital and/or ICU admission.

One of the most alarming clinical parameters in general is the presence comorbidities. The underlying diseases including hypertension, diabetes mellitus, respiratory system disease and cardiovascular disease, may be risk factors for severe COVID-19 patients with adverse outcomes compared with non-severe patients. Obesity is also a risk factor for COVID-19 severity with increased need to mechanical ventilation.

Chronic diseases share several features with infectious disorders, such as the proinflammatory state, and the attenuation of the innate immune response which may be linked etiologically to its pathogenesis.

Aim of the study:to assess the impact of comorbidities in patients with diagnosis of Covid-19 on outcome, in order to find the predictors of prolonged hospital stay, need for ICU admission or poor outcome

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71515
        • Reclutamiento
        • Faculty of medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Study population: Patients admitted to Assiut university Hospitals diagnosed as COVID19 positive patients by PCR. All patients will be subjected to full clinical assessment, some laboratory investigations which are potential marker of disease severity.

Another studies include chest X ray and CT chest.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Covid-19 test positive; hospitalized subjects; both sexes.

Exclusion Criteria:

  • no exclusion criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
COVID19 with comorbidities

Patients with COVID19 with at least one of the following comorbidities:

  1. Hypertension
  2. Diabetes
  3. Cardiovascular disease
  4. Chronic pulmonary disease
  5. Obesity
  6. Chronic liver disease
  7. Chronic kidney disease
  8. Collagen vascular disease
  9. Autoimmune disease
  10. Malignancy
Detection of SARS-CoV-2 genes by realtime PCR
COVID19 without comorbidities
Patients with COVID19 without any of the previously mentioned comorbidities
Detection of SARS-CoV-2 genes by realtime PCR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rate of recovery/ ICU admission/ need for mechanical ventilation
Periodo de tiempo: Baseline
The mean rate of recovery in patients with diagnosis of Covid19, who present with comorbidities at the time of hospital admission, with the mean recovery rate in patients without any of these comorbidities.
Baseline
Time to improvement
Periodo de tiempo: Baseline
Comparison of the survival curves (times to improvement) in the two groups (patients with and without comorbidities) and among patients presenting with different types of comorbidities.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de julio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

20 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre COVID-19

Ensayos clínicos sobre realtime PCR

3
Suscribir