Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kąta intruzji na podniesienie zatoki osteotomu bez przeszczepu

20 lutego 2021 zaktualizowane przez: Feilong Deng, Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University

Wpływ kąta intruzji implantu na podniesienie zatoki osteotomu bez przeszczepu

Kontur zatoki szczękowej ma znaczenie w uniesieniu zatoki osteotomu. Podobnie jak kąt intruzji implantu między osią implantu a linią styczną konturu dna zatoki. Badacze byli zaangażowani w badanie związku między wynikiem tworzenia kości a kątem intruzji, który mógłby kierować naszym podejmowaniem decyzji klinicznych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

46

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Rekrutacyjny
        • Hospital of Stomatology, Sun Yat-sen University
        • Kontakt:
          • Bin Cheng, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy odwiedzili Guanghua Hospital of Stomatology, Sun Yat-Sen University od lipca 2006 do sierpnia 2018.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z szczątkową wysokością kości >4mm i uniesieniem zatoki osteotomu wraz z jednoczesnym wszczepieniem implantu bez przeszczepu

Kryteria wyłączenia:

  • Palacze lub pacjenci z chorobą ogólnoustrojową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
grupa wklęsła
grupa, której poziom dna zatoki jest niższy niż oba sąsiednie zęby
grupa kątowa
grupa, której poziom dna zatoki jest niższy niż jeden z sąsiednich zębów i wyższy niż drugi z sąsiednich zębów
płaska grupa
grupa, której poziom dna zatoki jest podobny do obu sąsiednich zębów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana kości endosinus
Ramy czasowe: od czasu wykonania zabiegu implantacji do ostatniego okresu przywoławczego, dostęp do 100 miesięcy
Zmiana kości endosinus po podniesieniu zatoki osteotomu bez przeszczepu
od czasu wykonania zabiegu implantacji do ostatniego okresu przywoławczego, dostęp do 100 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

20 marca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

26 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KQEC-2020-26

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj